Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) ME1: sc-401587-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) ME1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide ME1 Double Nickase (h) et le plasmide ME1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant ME1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: ME1 Antibody (C-6): sc-365891
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) ME1 | sc-401587-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) ME1 | sc-401587-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **ME1** code l’enzyme malique 1 cytosolique dépendante du NADP, qui catalyse la décarboxylation oxydative du malate en pyruvate tout en produisant du NADPH. Cette activité soutient la biosynthèse réductrice et l’homéostasie redox en fournissant du NADPH nécessaire à la synthèse des acides gras et du cholestérol, ainsi qu’aux systèmes antioxydants tels que le glutathion et la thioredoxine. La fonction de ME1 s’intègre au métabolisme central du carbone, en reliant la glycolyse, le cycle de l’acide tricarboxylique et des flux anaplérotiques qui influencent l’équilibre énergétique cellulaire. Une expression ou une activité dérégulée de ME1 a été associée à une reprogrammation métabolique dans des états prolifératifs, ainsi qu’à des altérations du métabolisme lipidique et à des phénotypes de stress oxydant pertinents pour la recherche sur le cancer et les maladies métaboliques.
ME1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus ME1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de ME1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de ME1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de ME1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.