Molekülstruktur von MDL-72222, CAS-Nummer: 40796-97-2
MDL-72222 (CAS 40796-97-2)
Alternative Namen:
Bemesetron
Anwendungen:
MDL-72222 ist ein starker und hochselektiver Antagonist an neuronalen 5-Hydroxytryptamin-Rezeptoren
CAS Nummer:
40796-97-2
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
314.2
Summenformel:
C15H17Cl2NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
MDL-72222 ist ein potenter und hochselektiver Antagonist an bestimmten exzitatorischen 5-Hydroxytryptamin-Rezeptoren auf peripheren Neuronen von Säugetieren. MDL-72222 wird am häufigsten zur Untersuchung der Rolle von 5-HT3 verwendet. Studien deuten darauf hin, dass die Blockade von 5-HT3-Rezeptoren mit MDL-72222 die durch das Beta-Amyloid-Protein induzierte Neurotoxizität verbessern kann, indem sie den Anstieg von Ca2+ unterbricht und anschließend die Glutamatfreisetzung, die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und die Caspase-3-Aktivität hemmt. Wurde auch bei der Untersuchung des durch Kokain- und Amphetaminkonsum bedingten Dopaminanstiegs bei Ratten verwendet.
MDL-72222 (CAS 40796-97-2) Literaturhinweise
- Der 5-HT3-Rezeptor-Antagonist MDL 72222 schwächt die durch Kokain und Mazindol, nicht aber durch Methylphenidat ausgelösten neurochemischen und verhaltensbezogenen Wirkungen bei der Ratte ab. | Kankaanpää, A., et al. 2002. Psychopharmacology (Berl). 159: 341-50. PMID: 11823886
- Synthese und regionale Verteilung von [11C]MDL 72222 im Rattenhirn: ein 5HT3-Rezeptor-Antagonist. | Barré, L., et al. 1992. Int J Rad Appl Instrum A. 43: 509-16. PMID: 1314791
- Abschwächung der defensiven Analgesie bei männlichen Mäusen durch die 5-HT3-Rezeptor-Antagonisten ICS 205-930, MDL 72222, MDL 73147EF und MDL 72699. | Rodgers, RJ. and Shepherd, JK. 1992. Neuropharmacology. 31: 553-60. PMID: 1407395
- Die Blockade des 5-HT(3)-Rezeptors mit MDL 72222 und Y 25130 verringert die durch das Beta-Amyloid-Protein (25--35) induzierte Neurotoxizität in kultivierten kortikalen Neuronen der Ratte. | Ju Yeon Ban,. and Yeon Hee Seong,. 2005. Eur J Pharmacol. 520: 12-21. PMID: 16150439
- Die Dopamin-Neurotransmission ist an der Abschwächung der Wirkung des 5-HT3-Rezeptor-Antagonisten MDL 72222 auf die akute Methamphetamin-induzierte lokomotorische Hyperaktivität bei Mäusen beteiligt. | Yoo, JH., et al. 2008. Synapse. 62: 8-13. PMID: 17948891
- MDL 72222, ein selektiver 5-HT3-Rezeptor-Antagonist, unterdrückt den freiwilligen Ethanolkonsum bei Ratten, die Alkohol bevorzugen. | Fadda, F., et al. 1991. Alcohol Alcohol. 26: 107-10. PMID: 1878073
- MDL 72222: ein potenter und hochselektiver Antagonist an neuronalen 5-Hydroxytryptamin-Rezeptoren. | Fozard, JR. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 326: 36-44. PMID: 6472484
- Auswirkungen der Antagonisten MDL 72222 und Ketanserin auf die Reaktionen der Chemorezeptoren der Karotis der Katze auf 5-Hydroxytryptamin. | Kirby, GC. and McQueen, DS. 1984. Br J Pharmacol. 83: 259-69. PMID: 6487893
- Der 5-HT3-Antagonist MDL-72222 verschlimmert Ethanol-Entzugskrämpfe bei Mäusen. | Grant, KA., et al. 1994. Alcohol Clin Exp Res. 18: 410-4. PMID: 8048747
- Auswirkungen der kombinierten Verabreichung des 5-HT3-Antagonisten MDL 72222 und Ethanol auf die Konditionierung bei der periadoleszenten und erwachsenen Ratte. | Rajachandran, L., et al. 1993. Pharmacol Biochem Behav. 46: 535-42. PMID: 8278430
- Positronenemissionstomographische Untersuchungen von [11C]MDL 72222, einem potentiellen 5-HT3-Rezeptor-Radioliganden: Verteilung, Kinetik und Bindung im Gehirn des Pavians. | Camsonne, R., et al. 1993. Neuropharmacology. 32: 65-71. PMID: 8429917
- Der 5-HT3-Rezeptor-Antagonist MDL 72222 dämpft dosisabhängig die kokain- und amphetamininduzierten Erhöhungen des extrazellulären Dopamins im Nucleus accumbens und im dorsalen Striatum. | Kankaanpää, A., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 78: 317-21. PMID: 8737967
- Der 5-HT3-Rezeptor-Antagonist MDL 72222 potenziert dosisabhängig die durch Morphin ausgelöste Expression von Genen, die unmittelbar nach der Einnahme von Morphium entstehen, im Putamen caudatus der Ratte. | Frankel, PS., et al. 1998. Brain Res. 814: 186-93. PMID: 9838105
Inhibitor von:
ASMT, und SR.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MDL-72222, 50 mg | sc-201132 | 50 mg | $181.00 |