Date published: 2025-9-6

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MDA 19 (CAS 1048973-47-2)

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Alternative Namen:
(2Z)-2-(1-hexyl-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)hydrazide benzoic acid
Anwendungen:
MDA 19 ist ein selektiver menschlicher peripherer Cannabinoid-CB2-Rezeptor-Agonist
CAS Nummer:
1048973-47-2
Molekulargewicht:
349.4
Summenformel:
C21H23N3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

MDA 19 ist ein selektiver Agonist des menschlichen peripheren Cannabinoid-Rezeptors CB2, mit einer EC50 für die Aktivierung (63,4 nM), die 14-fach niedriger ist als die für die CB1-Aktivierung (EC50 = 867 nM). Überraschenderweise wirkt es als Inversagonist am Ratten-CB2-Rezeptor in zellbasierten funktionellen Assays.


MDA 19 (CAS 1048973-47-2) Literaturhinweise

  1. Anzeichen von Thrombozytenaktivierung, aber nicht von Lipidperoxidation, im fetalen Blut in Verbindung mit funktionellen und strukturellen umbilikoplazentaren Läsionen bei Schwangerschaften, die durch einen gestörten Glukosestoffwechsel kompliziert sind.  |  Saldeen, P., et al. 2002. J Matern Fetal Neonatal Med. 12: 165-71. PMID: 12530613
  2. Auswirkungen von Kaffeesäurephenethylester und Alpha-Tocopherol auf Reperfusionsschäden im Rattenhirn.  |  Irmak, MK., et al. 2003. Cell Biochem Funct. 21: 283-9. PMID: 12910483
  3. Entwicklung und Synthese einer neuen Reihe von N-Alkylisatin-Acylhydrazonderivaten, die als selektive Cannabinoidrezeptor-2-Agonisten zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen wirken.  |  Diaz, P., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4932-47. PMID: 18666769
  4. Pharmakologische Charakterisierung eines neuen Cannabinoid-Liganden, MDA19, zur Behandlung neuropathischer Schmerzen.  |  Xu, JJ., et al. 2010. Anesth Analg. 111: 99-109. PMID: 20522703
  5. Die zentrale Rolle der Glia bei pathologischen Schmerzen und das Potenzial des Cannabinoid-2-Rezeptors für die Schmerzlinderung.  |  Wilkerson, JL. and Milligan, ED. 2011. ISRN Anesthesiol. 2011: PMID: 22442754
  6. Veränderungen des Endocannabinoid-Tonus nach Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie: Auswirkungen von Endocannabinoid-Deaktivierungs-Inhibitoren, die auf Fettsäureamid-Hydrolase und Monoacylglycerol-Lipase abzielen, im Vergleich zu Referenz-Analgetika nach Cisplatin-Behandlung.  |  Guindon, J., et al. 2013. Pharmacol Res. 67: 94-109. PMID: 23127915
  7. Jüngste Entwicklung von selektiven und peripheren CB1/CB2-Cannabinoidrezeptor-Liganden.  |  Nevalainen, T. 2014. Curr Med Chem. 21: 187-203. PMID: 24164198
  8. Der zentrale Cannabinoidrezeptor Typ 2 (CB2) und chronische Schmerzen.  |  Shang, Y. and Tang, Y. 2017. Int J Neurosci. 127: 812-823. PMID: 27842450
  9. Ausrichtung auf das Endocannabinoid-System zur Prävention oder Behandlung von durch Chemotherapie verursachten neuropathischen Schmerzen: Studien an Tiermodellen.  |  Masocha, W. 2018. Pain Res Manag. 2018: 5234943. PMID: 30147813
  10. Das antitumorale Potenzial von MDA19 bei menschlichen Osteosarkomen durch Unterdrückung des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs.  |  Liu, B., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 30442873
  11. MDA-19 unterdrückt das Fortschreiten von Melanomen durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs.  |  Dang, N., et al. 2018. Open Med (Wars). 13: 416-424. PMID: 30613786
  12. MDA19, ein neuartiger CB2-Agonist, hemmt das hepatozelluläre Karzinom teilweise durch Inaktivierung des AKT-Signalwegs.  |  Rao, M., et al. 2019. Biol Direct. 14: 9. PMID: 31053086
  13. Die Hemmung von MARK2 unterdrückt die Cisplatin-Resistenz von Osteosarkom-Stammzellen durch Regulierung von DNA-Schäden und -Reparatur.  |  Xu, L., et al. 2020. J Bone Oncol. 23: 100290. PMID: 32368441
  14. Cannabinoidrezeptor-Aktivierungspotenzial der nächsten Generation synthetischer Cannabinoidrezeptor-Agonisten, die das generische Verbot von OXIZID umgehen.  |  Deventer, MH., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 1565-1575. PMID: 35560866
  15. Das Geheimnis hinter den Befürchtungen, dass der selektive Cannabinoidrezeptor-Typ-2-Agonist BZO-HEXOXIZID (MDA-19) als Droge missbraucht wird.  |  de Araujo, KRG., et al. 2023. Forensic Toxicol. 41: 142-150. PMID: 36652069

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