Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) MCT4: sc-418517-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)MCT4 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa MCT4 (h) y el plásmido de doble nickasa MCT4 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SLC16A3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: MCT4 Anticuerpo (D-1): sc-376140
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) MCT4 | sc-418517-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) MCT4 | sc-418517-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC16A3 codifica el transportador de monocarboxilatos 4 (MCT4), un simportador de la membrana plasmática acoplado a H+ que exporta lactato y otros monocarboxilatos para regular el pH intracelular y sostener el metabolismo glucolítico. MCT4 participa en la reprogramación metabólica al favorecer la rápida regeneración de NAD+ y limitar el estrés ácido, integrándose con la hipoxia y con programas transcripcionales asociados a HIF-1. Su actividad moldea el microambiente extracelular mediante el eflujo de lactato, influyendo en el equilibrio redox, la partición de nutrientes y el acoplamiento metabólico entre células. La expresión desregulada de SLC16A3/MCT4 se asocia con estados de alta glucólisis y se ha implicado en el metabolismo del cáncer y en otros trastornos vinculados a un manejo alterado del lactato y a la homeostasis del pH.
MCT4 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SLC16A3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SLC16A3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SLC16A3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SLC16A3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.