Plásmido Doble Nickase (h) MCT1: sc-400363-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)MCT1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa MCT1 (h) y el plásmido de doble nickasa MCT1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SLC16A1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: MCT1 Anticuerpo (H-1): sc-365501
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) MCT1 | sc-400363-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) MCT1 | sc-400363-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC16A1 codifica el transportador de monocarboxilatos 1 (MCT1), un simportador de la membrana plasmática acoplado a protones que media el transporte bidireccional de lactato, piruvato y cuerpos cetónicos a través de la membrana celular. Al acoplar el flujo de monocarboxilatos a los gradientes de protones, MCT1 regula el pH intracelular, el equilibrio redox y la comunicación metabólica entre células glucolíticas y oxidativas, influyendo en vías como la glucólisis, la fosforilación oxidativa y la adaptación metabólica asociada a la hipoxia. La función de MCT1 se integra con el tráfico dependiente de chaperonas y su estabilización en la membrana (p. ej., CD147/BSG), lo que afecta la disponibilidad de sustratos y la señalización en tejidos metabólicamente activos. La expresión o actividad alteradas de SLC16A1 se han asociado con una gestión desregulada del lactato y del metabolismo energético en la biología del cáncer, la fisiología del músculo esquelético y contextos neurológicos, lo que lo convierte en un objetivo relevante para estudios mecanísticos de la reprogramación metabólica.
MCT1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SLC16A1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SLC16A1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SLC16A1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SLC16A1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.