
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MCPIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401790 | 20 µg | $397.00 | |||
MCPIPPlasmídeo HDR (h) | sc-401790-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZC3H12A codifica MCPIP (também conhecido como Regnase-1), uma endorribonuclease ligante de RNA que limita a inflamação ao promover a degradação de transcritos selecionados de citocinas e de reguladores imunológicos. A MCPIP modula a regulação gênica pós-transcricional a jusante da sinalização imune inata, incluindo vias ligadas à ativação de TLR/IL-1R–NF-κB e MAPK, moldando assim as respostas de macrófagos e células T. Por meio de seus papéis no turnover de mRNA, na sinalização associada à ubiquitina e nas respostas ao estresse celular, ZC3H12A influencia a homeostase imune e programas gênicos inflamatórios. A desregulação da atividade da MCPIP tem sido associada a sinalização aberrante de citocinas e a mecanismos de doenças imunomediadas, tornando-a um alvo útil para estudar o controle de redes inflamatórias.
O MCPIP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ZC3H12A em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ZC3H12A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MCPIP Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ZC3H12A.
Quando co-transfectado com o MCPIP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ZC3H12A e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.