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MCP-5 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-422836 | 20 µg | $397.00 |
Das murine Gen **Ccl12** kodiert das Monocyte Chemoattractant Protein-5 (MCP-5), ein CC-Chemokin, das während entzündlicher Reaktionen die Chemotaxis von Monozyten/Makrophagen und weiteren Leukozytensubpopulationen fördert. MCP-5 signalisiert vor allem über Chemokinrezeptoren wie **CCR2**, um GPCR-vermittelte Signalwege zu aktivieren, die das Zytoskelett umorganisieren und die gerichtete Migration koordinieren, und ist dabei in umfassendere Zytokin- sowie angeborene Immun-Signalnetzwerke eingebettet. In-vivo- und In-vitro-Studien bringen die Aktivität von Ccl12/MCP-5 mit Programmen der Leukozyteninfiltration bei Gewebeschädigung und chronischer Entzündung in Verbindung, mit Relevanz für Fibrose, metabolische Entzündung und die tumorassoziierte Rekrutierung myeloider Zellen. Als sezerniertes Chemokin dient MCP-5 zudem als gut messbarer Readout für den Crosstalk von Immunzellen sowie für stromal–immune Interaktionen in Mausmodellen.
Das MCP-5 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Ccl12-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Ccl12-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Ccl12 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die MCP-5-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Ccl12-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der MCP-5-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.