MCM7 Antikörper (H-5): sc-374403
- MCM7 Antikörper (H-5) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 673-709 in der Nähe des C-terminus von MCM7 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von MCM7 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- Als Direktkonjugat zur Detektion von MCM7 wird MCM7 (141.2): sc-9966 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MCM7 Antikörper (H-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MCM7 Antikörper (H-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Die Mini-Chromosom Maintenance (MCM) Familie von Proteinen, einschließlich MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) und MCM7 (Cdc47), sind Regulatoren der DNA Replikation, die dazu dienen, sicherzustellen, dass Replikation nur einmal im Zellzyklus stattfindet. Die Expression der MCM Proteine erhöht sich während des Zellwachstums, peaking im G1 bis S-Phase. Die MCM Proteine enthalten jeweils ein ATP-Bindungsmotiv, das vorhergesagt wird, um ATP-abhängiges Öffnen von doppelsträngiger DNA zu vermitteln. MCM Proteine werden durch E2F Transkriptionsfaktoren reguliert, die MCM Expression induzieren, und durch Protein Kinasen, die mit MCM Proteinen interagieren, um den post-replikativen Zustand der Zelle aufrechtzuerhalten. MCM2/MCM4 Komplexe fungieren als Substrate für Cdc2/Cyclin B in vitro. Die Cleavage von MCM3, die durch Caspase Inhibitoren verhindert werden kann, führt zur Inaktivierung während der Apoptose des MCM Komplexes, der aus mindestens MCM2–6 besteht. Ein Komplex, der aus MCM4, MCM6 und MCM7 besteht, wurde gezeigt, um an DNA Helicase Aktivität beteiligt zu sein, und MCM5 ist an IFN-γ-induzierter Stat1α Transkription Aktivierung beteiligt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MCM7 Antikörper (H-5) Literaturhinweise:
- Expression von Mcm7 und Cdc6 in oralen Plattenepithelkarzinomen und präkanzerösen Läsionen. | Feng, CJ., et al. 2008. Anticancer Res. 28: 3763-9. PMID: 19189662
- MCM7 und die von ihm beherbergten Cluster miR-25, 93 und 106b lösen die onkogene Aktivität von YAP/TAZ bei Lungenkrebs aus. | Lo Sardo, F., et al. 2017. Carcinogenesis. 38: 64-75. PMID: 27797825
- Amplifiziertes 7q21-22-Gen MCM7 und sein intronisches miR-25 unterdrücken COL1A2-assoziierte Gene, um die Merkmale von Magenkrebs zu erhalten. | Tamilzhalagan, S., et al. 2017. Mol Carcinog. 56: 1590-1602. PMID: 28059478
- Diskordanz der MCM7-mRNA und ihrer intronischen MicroRNA-Spiegel unter Hypoxie. | Kondo, H., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 3885-3890. PMID: 28668890
- Auf Pharmakoinformatik und Molekulardynamiksimulation basierendes phytochemisches Screening der Neem-Pflanze (Azadiractha indica) gegen menschlichen Krebs durch Angreifen des MCM7-Proteins. | Ahammad, F., et al. 2021. Brief Bioinform. 22: PMID: 33834183
- Immunhistochemische Bewertung der Expression von D2-40, Galectin-3, Maspin und MCM7 in Plattenepithelkarzinomen des Gaumens. | Pătru, A., et al. 2021. Rom J Morphol Embryol. 62: 133-149. PMID: 34609416
- MCM2-7 bei klarzelligem Nierenzellkarzinom: MCM7 fördert die Proliferation von Tumorzellen. | Zhang, J., et al. 2021. Front Oncol. 11: 782755. PMID: 34993142
- Bioinformatik-Ansätze ergaben, dass Dasatinib und Bortezomib die Aktivität des MCM7-Proteins hemmen und somit eine mögliche Behandlung gegen menschlichen Krebs darstellen. | Samad, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 1539. PMID: 35087187
- Die gezielte Hemmung der Expression von MCM5 und MCM7 durch die miRNA-214 verhindert die DNA-Replikation und die Tumorentstehung in hepatozellulären Karzinomzellen. | Wang, J., et al. 2022. Cancer Lett. 539: 215677. PMID: 35490917
- E2F8 begünstigt den bösartigen Phänotyp von muskelinvasivem Blasenkrebs durch Erhöhung der MCM7-Expression. | Liu, LY., et al. 2025. Biochem Cell Biol. 103: 1-14. PMID: 39601318
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MCM7 Antikörper (H-5) | sc-374403 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MCM7 (H-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537955 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MCM7 (H-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535445 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MCM7 (H-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548159 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MCM7 (H-5) Neutralizing Peptid | sc-374403 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |