Plasmide Double Nickase (m) Mcl-1: sc-421589-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) Mcl-1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Mcl-1 Double Nickase (m) et le plasmide Mcl-1 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Mcl1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Mcl-1 Antibody (B-6): sc-74436
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) Mcl-1 | sc-421589-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) Mcl-1 | sc-421589-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin **Mcl1** code **Mcl-1**, une protéine anti-apoptotique de la famille **BCL-2** qui préserve l’intégrité de la membrane externe mitochondriale en séquestrant des facteurs pro-apoptotiques **BH3-only** et en limitant la perméabilisation induite par **BAX/BAK**. **Mcl-1** est une protéine à courte demi-vie, étroitement régulée par des programmes transcriptionnels et par son renouvellement via le système **ubiquitine–protéasome**, ce qui la relie aux réponses au stress cellulaire, à la signalisation des facteurs de croissance et à l’adaptation métabolique. En modulant les seuils d’apoptose intrinsèque, **Mcl-1** influence l’homéostasie des cellules immunitaires, la survie hématopoïétique et le développement tissulaire, et les altérations de la régulation de **Mcl1** sont fréquemment étudiées dans des contextes de signalisation oncogénique, d’inflammation et de modèles de mort cellulaire induite par les traitements. Son rôle central dans l’apoptose mitochondriale fait de **Mcl1** un nœud couramment utilisé pour analyser les circuits de survie et le dialogue entre voies impliquant **MAPK**, **PI3K/AKT** et les réponses au stress du réticulum endoplasmique.
Mcl-1 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Mcl1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Mcl1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Mcl1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Mcl1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.