Mcl-1 Double Nickase Plasmid (m): sc-421589-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Mcl-1 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Mcl-1 Double-Nickase-Plasmid (m) und Mcl-1 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Mcl1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Mcl-1: sc-74436
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Mcl-1 Double Nickase Plasmid (m) | sc-421589-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mcl-1 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-421589-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das Mausgen *Mcl1* kodiert Mcl-1, ein antiapoptotisches Protein der BCL-2-Familie, das die Integrität der äußeren Mitochondrienmembran aufrechterhält, indem es proapoptotische BH3-only-Faktoren sequestriert und die von BAX/BAK getriebene Permeabilisierung begrenzt. Mcl-1 ist ein kurzlebiges Protein, das streng durch Transkriptionsprogramme sowie durch den Ubiquitin–Proteasom-abhängigen Abbau reguliert wird und dadurch mit zellulären Stressantworten, Wachstumsfaktor-Signalisierung und metabolischer Anpassung verknüpft ist. Durch die Modulation der Schwellenwerte der intrinsischen Apoptose beeinflusst Mcl-1 die Homöostase von Immunzellen, das Überleben hämatopoetischer Zellen und die Gewebeentwicklung; eine veränderte Regulation von *Mcl1* wird häufig in Zusammenhängen wie onkogener Signalübertragung, Entzündung und modellen behandlungsinduzierter Zellsterblichkeit untersucht. Seine zentrale Rolle in der mitochondrialen Apoptose macht *Mcl1* zu einem häufigen Knotenpunkt für die Untersuchung von Überlebensnetzwerken und von Signalweg-Crosstalk, unter anderem unter Beteiligung von MAPK, PI3K/AKT und ER-Stressantworten.
Mcl-1 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Mcl1-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Mcl1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Mcl1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Mcl1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.