Date published: 2025-12-6

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MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0)

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Alternative Namen:
DM1-MCC
CAS Nummer:
1228105-53-0
Molekulargewicht:
975.54
Summenformel:
C47H63ClN4O14S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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MCC-DM1, ein komplexes chemisches Konjugat, wirkt über einen ausgeklügelten Mechanismus, der vor allem in der Krebsforschung eingesetzt wird. Die Hauptkomponente, DM1, ist ein starker Mikrotubuli-Inhibitor, der von Maytansin abgeleitet ist und die Mikrotubuli-Dynamik durch Bindung an Tubulin an der Maytansin-Bindungsstelle unterbricht. Diese Unterbrechung verhindert den Zusammenbau von Mikrotubuli, einen für die Zellteilung wesentlichen Prozess, und hemmt so selektiv die Vermehrung sich schnell teilender Krebszellen. Der MCC (Maleimidocaproyl)-Linker verbindet DM1 mit Antikörpern oder anderen zielgerichteten Molekülen und ermöglicht so die präzise Verabreichung von DM1 an Krebszellen. Dieser zielgerichtete Ansatz minimiert die Auswirkungen auf normale, gesunde Zellen und erhöht die Spezifität von Krebsforschungsmodellen. Die Konjugationstechnologie, die MCC-DM1 zugrunde liegt, ist von zentraler Bedeutung für die Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs). Sie bietet eine Plattform für die Untersuchung der gezielten Abgabe von zytotoxischen Wirkstoffen an Krebszellen, für die Aufklärung der zellulären Prozesse, die durch die Mikrotubuli-Hemmung beeinflusst werden, und für die Erforschung des Potenzials der Nutzung des körpereigenen Immunsystems zur Krebsbekämpfung.


MCC-DM1 (CAS 1228105-53-0) Literaturhinweise

  1. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms: Auswahl von Ziel und Linker-Wirkstoff.  |  Polson, AG., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2358-64. PMID: 19258515
  2. Katabolisches Schicksal und pharmakokinetische Charakterisierung von Trastuzumab Emtansin (T-DM1): Schwerpunkt auf präklinischem und klinischem Katabolismus.  |  Shen, BQ., et al. 2012. Curr Drug Metab. 13: 901-10. PMID: 22475269
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  6. Analyse von niedermolekularen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kataboliten in Rattenleber und Tumorgewebe durch Flüssigextraktions-Oberflächenanalyse mittels Mikrokapillar-Flüssigkeitschromatographie/Tandem-Massenspektrometrie.  |  Lanshoeft, C., et al. 2016. Rapid Commun Mass Spectrom. 30: 823-32. PMID: 26969923
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  10. LC-MS/MS-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Lys-MCC-DM1, MCC-DM1 und DM1 als potenzielle intrazelluläre Kataboliten des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats Trastuzumab Emtansin (T-DM1).  |  Liu, Y., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 137: 170-177. PMID: 28131055
  11. Studie über die Heterogenität von T-DM1 und die Analyse der nicht konjugierten Linkerstruktur unter einem stabilen Konjugationsprozess.  |  Wu, G., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8834-8845. PMID: 31459971
  12. Einfache und schnelle LC-MS/MS-Methoden zur Quantifizierung von Kataboliten von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten mit SMCC-Linker.  |  Li, L., et al. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 642-649. PMID: 33420505
  13. Nachweis und Charakterisierung von In-vitro-Nutzlast-enthaltenden Kataboliten von nicht spaltbaren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten durch hochauflösende Massenspektrometrie und mehrere Data-Mining-Tools.  |  Cai, T., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 591-598. PMID: 36707253

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