MBNL1/2 Antikörper (5F9): sc-136166

Der MBNL1/2-Antikörper (5F9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ MBNL1/2-Antikörper (auch als MBNL1/2-Antikörper bezeichnet), der das MBNL1/2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und IHC(P) nachweist. Der MBNL1/2-Antikörper (5F9) ist als nicht konjugierter Anti-MBNL1/2-Antikörper erhältlich. Die Prä-mRNA-Splicing ist ein entscheidender Schritt in der posttranskriptionellen Regulation der Genexpression. Mehrere Protein-Komplexe sind an einem korrekten mRNA-Splicing und -Transport beteiligt. Die Muskelblind-Proteine MBNL1, MBNL2 und MBNL3 fördern die Inklusion oder Exklusion bestimmter Exone auf verschiedenen Prä-mRNAs, indem sie die Aktivität von an unterschiedliche intronische Stellen gebundenen CUG-BP- und ETR-3-ähnlichen Faktoren hemmen. MBNL1 ist ein deduziertes 370 Aminosäure-Protein, das hauptsächlich in Skelettmuskel-, Prostata-, Lungen-, Herz-, Darm-, Eierstock- und Plazentagewebe exprimiert wird. MBNL1 und MBNL2, die in vitro mit erweiterten CUG-Repeats assoziieren, lokalisieren sich beide in den Kernfokus sowohl in DM1 als auch in DM2 (Myotonie-Typen 1 und 2), was darauf hindeutet, dass die nukleäre Ansammlung von mutantem RNA in DM1 pathogen ist, wodurch MBNL1 und 2 in die Pathogenese beider Erkrankungen impliziert werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MBNL1/2 Antikörper (5F9) Literaturhinweise:

1. Entwicklungsbedingte Expression der Mäuse-Muskelblindheit-Gene Mbnl1, Mbnl2 und Mbnl3.  |  Kanadia, RN., et al. 2003. Gene Expr Patterns. 3: 459-62. PMID: 12915312
2. Auf Tau-Exon 2 reagierende Elemente, die bei myotoner Dystrophie Typ I dereguliert sind, befinden sich proximal von Exon 2 und werden synergistisch von MBNL1 und MBNL2 reguliert.  |  Carpentier, C., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1842: 654-64. PMID: 24440524
3. Gegensätzliche Rollen von miR-294 und MBNL1/2 bei der Gestaltung des genregulatorischen Netzwerks von embryonalen Stammzellen.  |  Wu, DR., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 29735517
4. (CTG)n-Repeat-vermittelte Dysregulation der MBNL1- und MBNL2-Expression während der Myogenese bei DM1 bereits im Myoblastenstadium auftritt.  |  André, LM., et al. 2019. PLoS One. 14: e0217317. PMID: 31116797
5. Mbnl1 und Mbnl2 regulieren die strukturelle Integrität des Gehirns bei Mäusen.  |  Sta Maria, NS., et al. 2021. Commun Biol. 4: 1342. PMID: 34848815
6. MBNL1 steuert die dynamischen Übergänge zwischen Fibroblasten und Myofibroblasten bei der kardialen Wundheilung.  |  Bugg, D., et al. 2022. Cell Stem Cell. 29: 419-433.e10. PMID: 35176223
7. Mäuse, denen MBNL1 und MBNL2 fehlen, zeigen einen plötzlichen Herztod und molekulare Signaturen, die eine myotone Dystrophie rekapitulieren.  |  Lee, KY., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 3144-3160. PMID: 35567413
8. Alternatives Spleißen vermittelt die kompensatorische Hochregulierung von MBNL2 bei MBNL1-Funktionsverlust.  |  Nitschke, L., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 1245-1259. PMID: 36617982
9. MBNL1 reguliert den programmierten postnatalen Wechsel zwischen dem regenerativen und dem differenzierten Zustand des Herzens.  |  Bailey, LRJ., et al. 2024. Circulation. 149: 1812-1829. PMID: 38426339
10. Untersuchung der Auswirkungen des Verlusts von MBNL1 und MBNL2 auf die Regeneration der Skelettmuskulatur.  |  Yadava, RS., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38473933

Der bevorzugte. MBNL2 Antikörper ist MBNL2 Antikörper (3B4): sc-136167.