Date published: 2025-9-7

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MAZ51 (CAS 163655-37-6)

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Anwendungen:
MAZ51 ist ein Inhibitor des vaskulären endothelialen Zellwachstumsfaktors C
CAS Nummer:
163655-37-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
314.4
Summenformel:
C21H18N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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MAZ51 ist ein Indolderivat, das für seine potenziellen Anwendungen in den Bereichen Pharmakologie, Biochemie und Physiologie untersucht wurde. Es hemmt die intrazelluläre Phosphorylierung von Flt-4 (VEGFR-3) durch Vascular Endothelial Cell Growth Factor-C (VEGF-C) (IC50 = 1 µM). MAZ51 wurde auch als neuartiger, potenter und selektiver Inhibitor des Enzyms Monoaminooxidase B (MAO-B) identifiziert. Es bindet an die aktive Site des Enzyms, was verhindert, dass es die Oxidation von Monoamin-Neurotransmittern wie Dopamin und Serotonin katalysiert. Dies führt zu einem Anstieg der Konzentration dieser Neurotransmitter. Studien haben anxiolytische, entzündungshemmende, antioxidative, antidepressiv und neuroprotektive Wirkungen von MAZ51 gefunden. Darüber hinaus kann es die kognitive und mitochondriale Funktion verbessern.


MAZ51 (CAS 163655-37-6) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung von Indolinonen, die vorzugsweise die VEGF-C- und VEGF-D-induzierte Aktivierung von VEGFR-3 und nicht von VEGFR-2 hemmen.  |  Kirkin, V., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 5530-40. PMID: 11683876
  2. MAZ51, ein Indolinon, das das Wachstum von Endothelzellen und Tumorzellen in vitro hemmt, unterdrückt das Tumorwachstum in vivo.  |  Kirkin, V., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 986-93. PMID: 15386354
  3. VEGF-C fördert das Überleben von Podozyten.  |  Foster, RR., et al. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F196-207. PMID: 16525158
  4. VEGF-C verändert die Barrierefunktion von kultivierten lymphatischen Endothelzellen durch einen VEGFR-3-abhängigen Mechanismus.  |  Breslin, JW., et al. 2007. Lymphat Res Biol. 5: 105-13. PMID: 17935478
  5. Die Rolle von VEGF-D und VEGFR-3 bei der Lymphangiogenese in der Entwicklung, eine chemikogenetische Studie in Xenopus Kaulquappen.  |  Ny, A., et al. 2008. Blood. 112: 1740-9. PMID: 18474726
  6. Ein VEGFR-3-Antagonist erhöht die IFN-γ-Expression auf schwach funktionierenden NK-Zellen bei akuter myeloischer Leukämie.  |  Lee, JY., et al. 2013. J Clin Immunol. 33: 826-37. PMID: 23404187
  7. Das Indolinon MAZ51 induziert die Zellrundung und den G2/M-Zellzyklus-Stillstand in Gliomzellen ohne Hemmung der VEGFR-3-Phosphorylierung: Beteiligung der Signalwege RhoA und Akt/GSK3β.  |  Park, JH., et al. 2014. PLoS One. 9: e109055. PMID: 25268128
  8. Die Blockade von FLT4 unterdrückt die Metastasierung von Melanomzellen durch beeinträchtigte Lymphgefäße.  |  Lee, JY., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 733-8. PMID: 27507214
  9. Der VEGF-C/VEGFR-3/iNOS-Signalweg in Osteosarkom-MG63-Zellen vermittelt stimulierende Effekte auf die Proliferation menschlicher Nabelvenen-Endothelzellen.  |  Lv, J., et al. 2021. Chin Med Sci J. 36: 35-42. PMID: 33853707
  10. MAZ51 blockiert das Tumorwachstum von Prostatakrebs durch Hemmung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors 3.  |  Yamamura, A., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 667474. PMID: 33959030
  11. Die Hemmung der VEGFR3-Tyrosinkinase verschlimmert die Nephrotoxizität von Cisplatin.  |  Black, LM., et al. 2021. Am J Physiol Renal Physiol. 321: F675-F688. PMID: 34658261
  12. Kuoxin Decoction fördert die Lymphangiogenese im Zebrafisch und in vitro auf der Grundlage einer Netzwerkanalyse.  |  Peng, L., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 915161. PMID: 36105188
  13. PTEN reguliert die Invasivität in neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse durch DUSP19-vermittelte VEGFR3-Deposphorylierung.  |  Chang, TM., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 92. PMID: 36336681
  14. Therapeutisches Potenzial eines auf FLT4 abzielenden Peptids bei akuter myeloischer Leukämie.  |  Lee, JY., et al. 2023. Cancer Immunol Immunother.. PMID: 36763100
  15. Tumor-Nekrose-Faktor-α fördert die Tumorigenese, Lymphangiogenese und lymphatische Metastasierung bei Gebärmutterhalskrebs über die Aktivierung von VEGFC-vermittelten AKT- und ERK-Wegen.  |  Chen, X., et al. 2023. Mediators Inflamm. 2023: 5679966. PMID: 37124061

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MAZ51, 2 mg

sc-202703
2 mg
$110.00