Date published: 2026-1-21

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Manumycin B (CAS 139023-58-8)

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CAS Nummer:
139023-58-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
510.6
Summenformel:
C28H34N2O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Manumycin B ist ein Sekundärmetabolit, der aus dem Bakterium Streptomyces parvulus isoliert wurde. Es gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die als Manumycine bekannt sind und sich durch ihre faszinierenden strukturellen Merkmale und biochemischen Aktivitäten auszeichnen. Das Hauptinteresse der wissenschaftlichen Forschung an Manumycin B liegt in seiner Fähigkeit, bestimmte enzymatische Funktionen zu hemmen, insbesondere solche, die an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen beteiligt sind. Der Wirkmechanismus von Manumycin B wird weitgehend auf seine Hemmung der Farnesyltransferase zurückgeführt, eines Enzyms, das für die Farnesylierung von Proteinsubstraten verantwortlich ist, eine Art von Lipidmodifikation, die die Verankerung von Proteinen an Zellmembranen erleichtert. Durch die Hemmung dieses Enzyms beeinträchtigt Manumycin B die korrekte Lokalisierung und Funktion dieser Proteine und wirkt sich auf verschiedene Signalwege innerhalb der Zelle aus. Die Forschung zu Manumycin B hat auch seine Rolle bei der Modulation der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) in Zellen untersucht. In Studien wurden Methoden wie die Durchflusszytometrie und die Fluoreszenzmikroskopie eingesetzt, um die ROS-Konzentration zu quantifizieren und die Auswirkungen von Manumycin B auf den zellulären oxidativen Stress zu bewerten. Diese Untersuchungen geben Aufschluss darüber, wie der Wirkstoff möglicherweise den zellulären Stoffwechsel und das Redox-Gleichgewicht beeinflussen könnte.


Manumycin B (CAS 139023-58-8) Literaturhinweise

  1. Synthese von Naturstoffen mit einer Epoxychinon-Struktur.  |  Miyashita, K. and Imanishi, T. 2005. Chem Rev. 105: 4515-36. PMID: 16351052
  2. Hemmung von entzündungsfördernden Zytokinen durch Metaboliten von Streptomyceten - eine mögliche Alternative zu den derzeitigen entzündungshemmenden Medikamenten?  |  Hrdý, J., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32344935
  3. Die Gattung Streptomyces als Quelle für Probiotika und ihr Potenzial für den Einsatz im Gesundheitswesen.  |  Cuozzo, S., et al. 2023. Microbiol Res. 266: 127248. PMID: 36335804
  4. Naturprodukte, die aus ungewöhnlichen Varianten des Shikimatwegs gewonnen werden.  |  Floss, HG. 1997. Nat Prod Rep. 14: 433-52. PMID: 9364776
  5. 3-Amino-4-hydroxybenzoesäure: Der Vorläufer der C7N-Einheit in Asukamycin und Manumycin  |  Hu, Y., et al. 1997. Journal of the American Chemical Society. 119(18): 4301-4302.
  6. Die Synthese von Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α und neuen Epoxychinol- und Epoxychinon-Analoga von Manumycin A  |  Taylor, R. J., et al. 1998. Synthesis. 1998(05): 775-790.

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Manumycin B, 1 mg

sc-364119
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