Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Maltotriose Monohydrate (CAS 207511-08-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
O-α-D-Glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucose
Anwendungen:
Maltotriose Monohydrate ist ein Trisaccharid
CAS Nummer:
207511-08-8
Reinheit:
≥94%
Molekulargewicht:
522.45
Summenformel:
C18H32O16•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Maltotriose-Monohydrat ist ein Trisaccharid, das aus drei Glukoseeinheiten besteht, die durch α-1,4-glykosidische Bindungen verbunden sind, begleitet von einem Molekül Wasser (Monohydrat). Diese Verbindung wird vor allem in der biochemischen und enzymologischen Forschung verwendet, um die Spezifität und Mechanik von Glykosidase-Enzymen zu untersuchen, insbesondere von Enzymen, die an der Verdauung von Stärke beteiligt sind, wie z. B. Amylasen. Maltotriose-Monohydrat dient als Modellsubstrat zur Untersuchung der Enzymkinetik und zur Charakterisierung der Aktivität von α-Amylase und anderen Kohlenhydrasen, die α-1,4-Bindungen in Oligosacchariden spalten. Diese Forschungsarbeiten haben erhebliche Auswirkungen auf das Verständnis der biochemischen Wege, die am Kohlenhydratstoffwechsel und der Energieerzeugung in biologischen Systemen beteiligt sind. Darüber hinaus wird Maltotriose bei der Untersuchung von kohlenhydratbindenden Proteinen und ihrer Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Glukosetransport und Signalwegen, verwendet. Durch die Anwendung von Maltotriose-Monohydrat in diesen Zusammenhängen können Wissenschaftler die Struktur-Funktions-Beziehungen dieser Proteine und ihre Interaktion mit Zuckern aufklären und so unser Wissen über zelluläre Mechanismen und die Grundlagen der Kohlenhydratverwertung und -regulation erweitern.


Maltotriose Monohydrate (CAS 207511-08-8) Literaturhinweise

  1. Nutzung der pH-Stapelung in Verbindung mit einem stark absorbierenden Chromophor, 5-Aminofluorescein, zur Verbesserung der Empfindlichkeit der Kapillarelektrophorese für die Kohlenhydratanalyse.  |  Kazarian, AA., et al. 2008. J Chromatogr A. 1200: 84-91. PMID: 18468613
  2. Dreifach-Nanokomplexe aus menschlichem Papillomavirus 16L1-Protein und DNA auf der Basis von maltosylierten Polyethyleniminen als Co-Delivery-System für Impfstoffe.  |  Cho, HJ., et al. 2011. Biomaterials. 32: 4621-9. PMID: 21440296
  3. Ein infrarotspektroskopisches Instrument zur Prozessüberwachung: Zuckergehalt bei der Herstellung einer Enthaarungsformulierung.  |  Kuligowski, J., et al. 2012. Talanta. 99: 660-7. PMID: 22967608
  4. Überwachung von Monosacchariden, Oligosacchariden, Ethanol und Glycerin während der Würzegärung durch Biosensoren, HPLC und Spektralphotometrie.  |  Monošík, R., et al. 2013. Food Chem. 138: 220-6. PMID: 23265480
  5. Quantifizierung von Zuckern in Weizenmehl mit einer HPAEC-PAD-Methode.  |  Pico, J., et al. 2015. Food Chem. 173: 674-81. PMID: 25466075
  6. Unterscheidung isomerer Trisaccharide und ihre relative Quantifizierung in Honig mittels Ionenmobilitätsspektrometrie.  |  Przybylski, C. and Bonnet, V. 2021. Food Chem. 341: 128182. PMID: 33032254
  7. Quantitative Saccharidfreisetzung von hydrothermisch behandelten Mehlen durch validierte Speichel-/Pankreas-Oberflächen-Amylolyse (nanoGIT) und Hochleistungs-Dünnschichtchromatographie.  |  Müller, I. and Morlock, GE. 2024. Food Chem. 432: 137145. PMID: 37625303
  8. Selektive Verwertung von Gluco-Oligosacchariden durch Laktobazillen: Eine Mechanismusstudie, die den Einfluss der glykosidischen Bindungen und des Polymerisationsgrads auf ihre Verwertung aufzeigt.  |  Zeng, M., et al. 2024. J Food Sci. 89: 523-539. PMID: 38010727
  9. Synthese von [6 ″-3H]-, (6 ″-2H)- und (2-2H)-Maltotriose.  |  Sauerbrei, Bernd, et al. 1996. Carbohydrate research. 280.2: 223-235.
  10. Einfacher Zugang zu amphiphilen, glykosylierten und funktionalisierten Polystyrolen.  |  Lepoittevin, Bénédicte, et al. 2011. Carbohydrate polymers. 83.3: 1174-1179.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Maltotriose Monohydrate, 1 g

sc-257689
1 g
$87.00

Maltotriose Monohydrate, 5 g

sc-257689A
5 g
$347.00