Date published: 2025-9-7

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MAIP1 Antikörper (D-12): sc-390662

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Datenblätter
  • MAIP1 Antikörper D-12 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) MAIP1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 248-276 von MAIP1 von human Ursprung
  • MAIP1 Antikörper (D-12) ist empfohlen für die Detektion von MAIP1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine and porcine
  • Anti-MAIP1 Antikörper (D-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MAIP1 (D-12): sc-390662 zu erhalten.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MAIP1 Antikörper (D-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MAIP1 Antikörper (D-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der MAIP1-Antikörper (D-12) ist ein IgG1 κ-mousser Monoklonaler MAIP1-Antikörper (auch als MAIP1-Antikörper bezeichnet), der das MAIP1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der MAIP1-Antikörper (D-12) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-MAIP1-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-MAIP1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Chromosom 2, das zweitgrößte menschliche Chromosom, besteht aus 237 Millionen Basen, die über 1.400 Gene codieren und etwa 8 % des menschlichen Genoms ausmachen. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die lipidstoffwechselstörung Sitosterole-Mia ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine äußerst seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was der Hypothese Glaubwürdigkeit verleiht, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier ancestraler Chromosomen ist, die heute in Affen in moderner Form vorliegen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    MAIP1 Antikörper (D-12) Literaturhinweise:

    1. Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Beweise für eine uralte alphoide Domäne auf dem langen Arm des menschlichen Chromosoms 2.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
    3. ABCA12 ist das wichtigste Gen für Harlekin-Ichhyose.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
    4. Regulierung der intestinalen Cholesterinabsorption.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
    5. Ein Zwei-Kohlenstoff-Schalter zum sterol-induzierten autophagischen Tod.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
    6. Spektrum der ALMS1-Varianten und Bewertung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
    7. Heterozygote ABCA12-Mutationen, einschließlich einer neuen Nonsense-Mutation, liegen der Harlekin-Ichtyose zugrunde.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
    8. Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
    9. Ursprung des menschlichen Chromosoms 2: eine uralte Telomer-Telomer-Fusion.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    MAIP1 Antikörper (D-12)

    sc-390662
    200 µg/ml
    $316.00

    MAIP1 (D-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-523623
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    MAIP1 (D-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-533599
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) AC

    sc-390662 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) HRP

    sc-390662 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) FITC

    sc-390662 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) PE

    sc-390662 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 488

    sc-390662 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 546

    sc-390662 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 594

    sc-390662 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 647

    sc-390662 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 680

    sc-390662 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    MAIP1 Antikörper (D-12) Alexa Fluor® 790

    sc-390662 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    MAIP1 (D-12) Neutralizing Peptid

    sc-390662 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390662 P appropriate for?

    Gefragt von: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-12-16
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