MAGP-1 Antikörper (E-3): sc-166076

Der MAGP-1-Antikörper (E-3) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper aus Mäusen, der MAGP-1 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. MAGP-1, oder Mikrofibrillen-assoziiertes Glykoprotein 1, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Stabilisierung elastischer Fasern, die für die Spannkraft und Elastizität verschiedener Bindegewebe unerlässlich sind. MAGP-1 befindet sich hauptsächlich in der extrazellulären Matrix, wo es mit anderen Schlüsselkomponenten wie Fibrillin und Elastin interagiert und einen Komplex bildet, der für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Geweben unerlässlich ist. Der ordnungsgemäße Aufbau dieser elastischen Fasern ist für die normale Gefäßentwicklung und -funktion von entscheidender Bedeutung, wie Studien belegen, die zeigen, dass sowohl die Unterexpression als auch die Überexpression des Zebrafisch-Homologs von MAGP-1 die Gefäßmorphologie erheblich beeinflussen. Der Anti-MAGP-1-Antikörper (E-3) ermöglicht es Forschern, Einblicke in die Dynamik der Bildung elastischer Fasern und ihre Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Zustände zu gewinnen, was den MAGP-1 (E-3)-Antikörper zu einem unschätzbaren Werkzeug für Studien im Zusammenhang mit Bindegewebserkrankungen und Gefäßgesundheit macht.

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MAGP-1 Antikörper (E-3) Literaturhinweise:

1. Expression von Mikrofibrillen-assoziiertem Glykoprotein-1 (MAGP-1) in menschlichen epidermalen Keratinozyten.  |  Fujimoto, N., et al. 2000. Arch Dermatol Res. 292: 21-6. PMID: 10664011
2. Die mikrofibrillären Proteine MAGP-1 und Fibrillin-1 bilden einen ternären Komplex mit dem Chondroitinsulfat-Proteoglykan Decorin.  |  Trask, BC., et al. 2000. Mol Biol Cell. 11: 1499-507. PMID: 10793130
3. Posttranslationale Modifikationen von Mikrofibrillen-assoziiertem Glykoprotein-1 (MAGP-1).  |  Trask, BC., et al. 2001. Biochemistry. 40: 4372-80. PMID: 11284693
4. Untersuchungen zur Proteininteraktion von MAGP-1 mit Tropoelastin und Fibrillin-1.  |  Jensen, SA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 39661-6. PMID: 11481325
5. Mikrofibrillen-assoziiertes Glykoprotein-2 interagiert mit Fibrillin-1 und Fibrillin-2, was auf eine Rolle von MAGP-2 beim Aufbau elastischer Fasern hindeutet.  |  Penner, AS., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 35044-9. PMID: 12122015
6. Die mikrofibrillären Proteine MAGP-1 und MAGP-2 induzieren die Dissoziation der extrazellulären Domäne von Notch1 und die Aktivierung des Rezeptors.  |  Miyamoto, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 10089-97. PMID: 16492672
7. Mikrofibrillen-assoziiertes Glykoprotein-1 (MAGP-1) befindet sich spezifisch auf den Wülsten der Perlen-Filament-Struktur für Fibrillin-haltige Mikrofibrillen, wie durch die Rotationsschattierungstechnik sichtbar gemacht wurde.  |  Henderson, M., et al. 1996. J Histochem Cytochem. 44: 1389-97. PMID: 8985131
8. Mikrofibrillen-assoziiertes Glykoprotein-1 (MAGP-1) bindet an die Pepsin-resistente Domäne der alpha3(VI)-Kette von Typ-VI-Kollagen.  |  Finnis, ML. and Gibson, MA. 1997. J Biol Chem. 272: 22817-23. PMID: 9278443
9. Mikrofibrillen-assoziiertes Glykoprotein-2 (MAGP-2) ist spezifisch mit Fibrillin-haltigen Mikrofibrillen assoziiert, weist jedoch eingeschränktere Muster der Gewebelokalisierung und der entwicklungsbedingten Expression auf als sein struktureller Verwandter MAGP-1.  |  Gibson, MA., et al. 1998. J Histochem Cytochem. 46: 871-86. PMID: 9671438
10. Die Exonstruktur des menschlichen MAGP-2-Gens. Die Ähnlichkeit mit dem MAGP-1-Gen beschränkt sich auf zwei Exons, die eine cysteinreiche Region kodieren.  |  Hatzinikolas, G. and Gibson, MA. 1998. J Biol Chem. 273: 29309-14. PMID: 9792630

Der bevorzugte. MAGP-1 Antikörper ist MAGP-1 Antikörper (G-7): sc-166075.