Molekülstruktur von Magnesium di-tert-butoxide, CAS-Nummer: 32149-57-8
Magnesium di-tert-butoxide (CAS 32149-57-8)
Alternative Namen:
Magnesium tert-butoxide
CAS Nummer:
32149-57-8
Molekulargewicht:
170.53
Summenformel:
(CH3)3COMgOC(CH3)3
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Magnesiumdi-tert-butoxid wird als Reagenz für Deprotonierungsprozesse in der organischen Synthese verwendet. Es ist eine milde Alkalearth-Metallalkoxidbasis, die gleichzeitig als Lewis-Säure und als Bronsted-Base in chemischen Transformationen wirkt. Es wird in der Synthese von acyclischen Nukleosidphosphonaten und als Katalysator für diverse organische Reaktionen wie Hydrolyse verwendet. Dieses Organometallverbindung, Magnesiumdi-tert-butoxid, reagiert mit Alkoholen, Thiolen, Aminen und Carboxylsäuren und liefert Grignard-Reagenzien.
Magnesium di-tert-butoxide (CAS 32149-57-8) Literaturhinweise
- Kooperative Katalyse durch Carbene und Lewis-Säuren auf einem hoch stereoselektiven Weg zu gamma-Lactamen. | Raup, DE., et al. 2010. Nat Chem. 2: 766-71. PMID: 20729898
- Ester-Prodrugs von azyklischen Nukleosid-Thiophosphonaten im Vergleich zu Phosphonaten: Synthese, antivirale Aktivität und Zersetzungsstudie. | Roux, L., et al. 2013. Eur J Med Chem. 63: 869-81. PMID: 23603046
- Ein kooperatives N-heterozyklisches Carben/chirales Phosphat-Katalysesystem für Allenolat-Annulationen. | Lee, A. and Scheidt, KA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7594-8. PMID: 24895280
- Sintesi e reattività chimica di un ditiazolide 6-Me-3,2-idrossipiridinone con ammine primarie: una via per nuovi chelanti esadentati per ioni di metallo(III) duro. | Pailloux, SL., et al. 2016. J Heterocycl Chem. 53: 1065-1073. PMID: 27667855
- Ein kooperatives ternäres Katalysesystem für asymmetrische Lactonisierungen von α-Ketoestern. | Murauski, KJR., et al. 2017. Adv Synth Catal. 359: 3713-3719. PMID: 30473657
- Therapeutische Verwendung von fluorierten Nukleosiden - Fortschritte bei den Patenten. | Bassetto, M. and Slusarczyk, M. 2018. Pharm Pat Anal. 7: 277-299. PMID: 30657414
- Neue Entwicklungen des Vinylogie-Prinzips, angewandt auf π-erweiterte Enolat-Donorsysteme. | Curti, C., et al. 2020. Chem Rev. 120: 2448-2612. PMID: 32040305
- Azyklische 1,2,4-Thiadiazol-Nukleosidphosphonate als Inhibitoren der cysteinabhängigen Enzyme Cathepsin K und GSK-3β. | Pomeislová, A., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 32: 115998. PMID: 33440320
- Neue Synthesewege zu Nanokompositen mit Keramikpartikeln unter Verwendung von Lanthanidverbindungen | Veith, M. 2008. Journal of sol-gel science and technology. 46: 291-298.
- Eine effiziente Synthese von N-(Hetero)-Arylcarbazolen: Palladium-katalysierte Kupplungsreaktion zwischen (Hetero)arylchloriden und N-Carbazolylmagnesiumchlorid | Nakayama, Y., Yokoyama, N., Nara, H., Kobayashi, T., & Fujiwhara, M. 2015. Advanced Synthesis & Catalysis. 357(10): 2322-2330.
- Kraftreversible und energetische Indol-Mg-Indol-Kationen-π-Wechselwirkung zur Entwicklung von gehärteten und multifunktionalen Hochleistungsduroplasten | Yang, L., Li, Y., Du, M., He, Y., Lan, Y., Yin, Q.,.. & Chang, G. 2022. Advanced Functional Materials. 32(14): 2111021.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Magnesium di-tert-butoxide, 50 g | sc-250277 | 50 g | $192.00 |