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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAGE-C1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403336 | 20 µg | $397.00 |
MAGEC1 codifica a MAGE-C1, um antígeno câncer-testículo da família MAGE com expressão restrita em tecidos normais de adultos e frequentemente aumentado em células malignas. A MAGE-C1 está implicada na regulação da homeostase proteica por meio de interações com complexos de ligases E3 de ubiquitina, influenciando a degradação proteassomal dependente de ubiquitinação e a sinalização de resposta ao estresse. A expressão aberrante tem sido associada a programas de sobrevivência de células tumorais, alteração da apoptose e modulação de vias de reconhecimento imune. Como marcador associado à linhagem e ao tumor, a MAGE-C1 é comumente estudada no contexto de sinalização oncogênica, biologia da apresentação de antígenos e mecanismos subjacentes à adaptação celular ao estresse proteotóxico.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO MAGE-C1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MAGEC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do MAGEC1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do MAGEC1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína MAGE-C1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de MAGEC1 para a investigação da sinalização de MAGE-C1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.