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MAGE-C1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403336 | 20 µg | $397.00 |
MAGEC1は、正常な成人組織では発現が限局し、悪性細胞で高頻度に発現上昇するMAGEファミリーのがん精巣抗原MAGE-C1をコードします。MAGE-C1はE3ユビキチンリガーゼ複合体との相互作用を介してタンパク質恒常性の制御に関与し、ユビキチン化依存的なプロテアソーム分解回転やストレス応答シグナル伝達に影響を与えることが示唆されています。異常発現は、腫瘍細胞の生存プログラム、アポトーシスの変化、ならびに免疫認識経路の調節と関連づけられてきました。系譜特異的かつ腫瘍関連のマーカーとして、MAGE-C1は、がん遺伝子シグナル伝達、抗原提示の生物学、そしてプロテオトキシックストレスに対する細胞適応の基盤機構という文脈で広く研究されています。
MAGE-C1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMAGEC1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、MAGEC1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、MAGEC1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、MAGE-C1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、MAGE-C1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、MAGEC1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。