MAGE-A6 Double Nickase Plasmid (h): sc-402768-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das MAGE-A6 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- MAGE-A6 Double-Nickase-Plasmid (h) und MAGE-A6 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf MAGEA6 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MAGE-A6 Double Nickase Plasmid (h) | sc-402768-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAGE-A6 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402768-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAGEA6 kodiert MAGE-A6, ein Cancer-Testis-Antigen aus der Melanoma-Antigen-Genfamilie, das in Keimbahngeweben nur eingeschränkt exprimiert wird und in Tumoren häufig dereprimiert ist. MAGE-A6 kann als Adapter für E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexe fungieren und dadurch die ubiquitinierungsabhängige Kontrolle der Proteinstabilität sowie nachgeschaltete Programme steuern, die Zellzyklusprogression, Stressantworten und Apoptose betreffen. Eine aberrante MAGEA6-Expression wird mit transkriptioneller Fehlregulation in Verbindung gebracht, die mit epigenetischem Remodeling gekoppelt ist, und wird im Kontext der Immunerkennung von Tumoren und der Fitness von Krebszellen untersucht. Als Mitglied der MAGE-A-Untergruppe wird es häufig als Modell verwendet, um die Biologie von Cancer-Testis-Antigenen, die Regulation der Antigenexpression und Signalwege im Zusammenhang mit dem Ubiquitin-Proteasom-System zu erforschen.
MAGE-A6 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des MAGEA6-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von MAGEA6 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die MAGEA6-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit MAGEA6-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.