Date published: 2025-9-8

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Mafosfamide Sodium Salt (CAS 84211-05-2)

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Alternative Namen:
cis-Mafosfamide Sodium
Anwendungen:
Mafosfamide Sodium Salt ist ein Cyclophosphamid-Analogon, das die Apoptose auslöst und in vitro als Antitumormittel wirkt
CAS Nummer:
84211-05-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
423.25
Summenformel:
C9H18Cl2N2O5PS2•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Mafosfamid-Natriumsalz, ein Analogon von Cyclophosphamid, wirkt in erster Linie durch seine Fähigkeit, die Apoptose in lymphoblastoiden Zellen auszulösen, was seine zentrale Rolle bei der Erforschung von Zelltodmechanismen verdeutlicht. Die Wirkung dieses Wirkstoffs beruht auf seiner Fähigkeit, sich in die DNA einzuschleusen, was zu einer Unterbrechung der normalen zellulären Replikations- und Transkriptionsprozesse führt, die für das Überleben und die Vermehrung der Zellen wesentlich sind. Infolgedessen dient Mafosfamid-Natriumsalz als Werkzeug in der onkologischen Forschung, insbesondere zum Verständnis der Feinheiten des Verhaltens von Tumorzellen und zur Identifizierung potenzieller Angriffspunkte für die Krebstherapie. Seine Wirksamkeit als Antitumormittel in vitro unterstreicht seine Bedeutung bei der Erforschung neuer Strategien zur Bekämpfung bösartiger Erkrankungen auf zellulärer Ebene und bietet Einblicke in die molekularen Wege, die manipuliert werden können, um das Wachstum und die Vermehrung von Tumoren zu verhindern.


Mafosfamide Sodium Salt (CAS 84211-05-2) Literaturhinweise

  1. Bedeutung der Knochenmarkdosis für das Ergebnis nach der Transplantation bei akuter Leukämie: Modelle von Patienten, die mit Mafosfamid-gesäubertem Knochenmark in einer einzigen Einrichtung autotransplantiert wurden.  |  Gorin, NC., et al. 1999. Exp Hematol. 27: 1822-30. PMID: 10641600
  2. Apoptotischer Tod durch das Cyclophosphamid-Analogon Mafosfamid in menschlichen lymphoblastoiden Zellen: Beitrag von DNA-Replikation, Transkriptionshemmung und Chk/p53-Signalen.  |  Goldstein, M., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 229: 20-32. PMID: 18289623
  3. CD62L als therapeutisches Ziel bei chronischer lymphatischer Leukämie.  |  Burgess, M., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 5675-85. PMID: 23948971
  4. Die zellzyklusabhängige Expression eines durch Translokation vermittelten Fusionsonkogens vermittelt die Checkpoint-Anpassung bei Rhabdomyosarkomen.  |  Kikuchi, K., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004107. PMID: 24453992
  5. Der DOT1L-Inhibitor EPZ-5676 zeigt eine synergistische antiproliferative Wirkung in Kombination mit Standardmedikamenten und hypomethylierenden Wirkstoffen bei MLL-rearrangierten Leukämiezellen.  |  Klaus, CR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 350: 646-56. PMID: 24993360
  6. Synergistische Anti-Tumor-Aktivität von EZH2-Inhibitoren und Glucocorticoid-Rezeptor-Agonisten in Modellen von Keimzentrums-Non-Hodgkin-Lymphomen.  |  Knutson, SK., et al. 2014. PLoS One. 9: e111840. PMID: 25493630
  7. Die Tumor-Indoleamin-2,3-Dioxygenase (IDO) hemmt CD19-CAR-T-Zellen und wird durch lymphdepletierende Medikamente herunterreguliert.  |  Ninomiya, S., et al. 2015. Blood. 125: 3905-16. PMID: 25940712
  8. Festlegung eines zuverlässigen Versuchsverfahrens für die Knochenmarkspülung mit Mafosfamid (ASTA Z 7557).  |  Douay, L., et al. 1989. Exp Hematol. 17: 429-32. PMID: 2653856
  9. Auswirkungen von Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitoren auf die Ex-vivo-Empfindlichkeit von koloniebildenden Zellen der späten Milz der Maus (Tag-12-CFU-S) und von hämatopoetischen repopulierenden Zellen gegenüber Mafosfamid (ASTA Z 7557).  |  Kohn, FR. and Sladek, NE. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 2805-11. PMID: 2820422
  10. Die lange nichtcodierende RNA, treRNA, vermindert DNA-Schäden und steht in Zusammenhang mit einem schlechten Ansprechen auf Chemotherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie.  |  Miller, CR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 25942-25954. PMID: 28412730
  11. Der Einfluss von Insulin auf niedrig dosiertes metronomisches Vinorelbin und Mafosfamid in Brustkrebszellen.  |  Krajnak, S., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 1243-1250. PMID: 33788715
  12. Amifostin verbessert den antileukämischen therapeutischen Index von Mafosfamid: Auswirkungen auf die Knochenmarkspülung.  |  Douay, L., et al. 1995. Blood. 86: 2849-55. PMID: 7670119
  13. Hocheffiziente Eliminierung von Philadelphia-Leukämiezellen durch Exposition mit bcr/abl-Antisense-Oligodeoxynukleotiden in Kombination mit Mafosfamid.  |  Skorski, T., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 194-202. PMID: 8325984

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Mafosfamide Sodium Salt, 1 mg

sc-211761
1 mg
$405.00

Mafosfamide Sodium Salt, 10 mg

sc-211761A
10 mg
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