MAD2B Antikörper (14): sc-135977

Der MAD2B-Antikörper (14) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ MAD2B-Antikörper, der MAD2B von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und IF nachweist. Der MAD2B-Antikörper (14) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-MAD2B-Antikörpers erhältlich. Die Zellzyklusprogression ist an der Mitose-Spindel-Assembly-Checkpoint-Stelle angehalten, als Reaktion auf eine falsche Spindelfaser-Assembly. MAD2 (für mitotische Arrest-Defizient) ist ein Bestandteil des Mitose-Spindel-Checkpoints. Zellen mit mutiertem MAD2 erfahren keinen mitotischen Arrest als Reaktion auf eine falsche Spindelfaser-Assembly, was zu Misssegregation und schließlich zum Zelltod führt. Eine Brustkrebszelllinie mit reduzierter MAD2-Expression, T-47D, wurde gezeigt, dass sie in Gegenwart von Nocodazol, einem Inhibitor der Mitose-Spindel-Assembly, die Mitose abschließt. MAD2 wird während der Pro-Metaphase an nicht angebundene Kinetochoren lokalisiert und löst sich bei Anbindung der Spindelfasern auf, was darauf hindeutet, dass MAD2 die Bindung der Kinetochoren an die Spindelfasern reguliert. Es wurde auch gezeigt, dass das humane MAD2 mit dem Insulinrezeptor (IR), aber nicht mit dem IGF-IR, assoziiert ist, was MAD2 als Mediator für IR-spezifische Signalisierung impliziert. MAD2B, ein MAD2-Homolog, ist für die Ausführung des mitotischen Checkpoints zur Überwachung des Kinetochore-Spindel-Anbindungsprozesses erforderlich und verzögert, wenn der Prozess nicht abgeschlossen ist, den Beginn der Anaphase.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MAD2B Antikörper (14) Literaturhinweise:

1. Kreative Blöcke: Kontrollpunkte des Zellzyklus und Rückkopplungskontrollen.  |  Murray, AW. 1992. Nature. 359: 599-604. PMID: 1406993
2. MAD2B trägt über Skp2 zur Aktivierung der parietalen Epithelzellen und zur halbmondförmigen Glomerulonephritis bei.  |  Ye, C., et al. 2020. Am J Physiol Renal Physiol. 319: F636-F646. PMID: 32830536
3. MAD2B-vermittelter Zellzyklus-Wiedereintritt von Podozyten ist an der Pathogenese von FSGS beteiligt.  |  Bao, D., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 4396-4408. PMID: 34803506
4. MAD2B fördert die Schädigung von Podozyten durch die Regulierung des Numb-abhängigen Notch-1-Signalwegs bei diabetischer Nephropathie.  |  Li, MR., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 1896-1911. PMID: 35342338
5. MAD2B mildert chronischen unvorhersehbaren Stress und durch Corticosteron-Stimulation hervorgerufenes depressionsähnliches Verhalten bei Mäusen.  |  Wang, XL., et al. 2023. Int J Neuropsychopharmacol. 26: 137-148. PMID: 36573299
6. Die MAD2B-APC/C-MDM2-Achse vermittelt akute Nierenverletzungen durch Modulation von p53.  |  Hao, Z., et al. 2023. FEBS J. 290: 3858-3876. PMID: 37002708
7. Mad2B bildet als Reaktion auf Cisplatin-induzierte DNA-Schäden einen Komplex mit Cdc20, Cdc27, Rev3 und Rev1.  |  Kim, JH. and Patel, R. 2023. Korean J Physiol Pharmacol. 27: 427-436. PMID: 37641805
8. MAD2B als Ziel für eine Strategie zur Therapie des ischämischen Schlaganfalls.  |  Zhang, L., et al. 2024. J Adv Res.. PMID: 38972542
9. Assoziation der Spindelkontrollpunkt-Komponente XMAD2 mit unverbundenen Kinetochoren.  |  Chen, RH., et al. 1996. Science. 274: 242-6. PMID: 8824188
10. Identifizierung eines menschlichen mitotischen Checkpoint-Gens: hsMAD2.  |  Li, Y. and Benezra, R. 1996. Science. 274: 246-8. PMID: 8824189
11. Mitose: Werde nicht wütend, räche dich.  |  Glotzer, M. 1996. Curr Biol. 6: 1592-4. PMID: 8994822
12. Interaktion von MAD2 mit dem Carboxylterminus des Insulinrezeptors, aber nicht mit dem IGFIR. Beweise für die Freisetzung vom Insulinrezeptor nach der Aktivierung.  |  O'Neill, TJ., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 10035-40. PMID: 9092546

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MAD2B Antikörper (14) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MAD2B Antikörper (14) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MAD2B Antikörper (14) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MAD2B

Klon: 14

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 81-180

Ziel-Epitop: MAD2B

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MAD2B

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MAD2B Antikörper (14): N/A

Der bevorzugte. MAD2B Antikörper ist MAD2B Antikörper (F-12): sc-377367.