Das Blut besteht aus einem festen Bestandteil, der Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten enthält, sowie einem flüssigen Bestandteil, dem Plasma, welches eine gepufferte Lösung aus Proteinen und Salzen ist. Innate und adaptive Immunantworten basieren auf der Funktion der Leukozyten, die nukleierte weiße Blutkörperchen sind, die eindringende Zellen zerstören und Abfall entfernen. Weiße Blutkörperchen, auch als polymorphonukleäre Leukozyten bezeichnet, umfassen Granulozyten, Monozyten und Mastzellvorläufer. Makrophagen sind gewebelokalisierte, differenzierte Zellen, die aus zirkulierenden Monozyten stammen. Zusammen mit zirkulierenden Neutrophilen sind Makrophagen phagozytische Zellen, die Antikörper-beschichtete Pathogene aufnehmen, die anschließend in intrazellulären Vesikeln abgebaut werden. Gewebelokalisierte Makrophagen können ein Spektrum an bakteriellen Pathogenen ohne vorherige Exposition anvisieren.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Macrophage Marker Antikörper (TE5) Literaturhinweise:
- LRP5: Ein neuartiger entzündungshemmender Makrophagenmarker, der die Migration und Phagozytose positiv reguliert. | Ma, Y. 2016. J Mol Cell Cardiol. 91: 61-2. PMID: 26739212
- F4/80 als Hauptmarker für Makrophagen: Der Fall des Peritoneums und der Milz. | Dos Anjos Cassado, A. 2017. Results Probl Cell Differ. 62: 161-179. PMID: 28455709
- Das Makrophagenmarker-Translokatorprotein (TSPO) ist bei proinflammatorischen „M1"-Makrophagen herunterreguliert. | Narayan, N., et al. 2017. PLoS One. 12: e0185767. PMID: 28968465
- Peritoneale Vorkonditionierung reduziert die Expression von Makrophagenmarkern in kollagenhaltigen, künstlich hergestellten Gefäßtransplantaten. | Shojaee, M., et al. 2017. Acta Biomater. 64: 80-93. PMID: 28987784
- Der M2-Makrophagenmarker Chitinase 3-Like 2 (CHI3L2) steht im Zusammenhang mit dem Fortschreiten des konventionellen Nierenzellkarzinoms. | Pusztai, C., et al. 2019. Anticancer Res. 39: 6939-6943. PMID: 31810965
- Der M2-Makrophagenmarker CHI3L2 könnte durch integrierte Einzelzell- und Bulk-RNA-Seq-Analyse als potenzieller prognostischer und immunologischer Biomarker bei Gliomen dienen. | Qian, W., et al. 2023. J Gene Med. 25: e3523. PMID: 37147894
- Identifizierung und Validierung einer neuartigen Signatur auf der Grundlage von Makrophagenmarkergenen zur Vorhersage der Prognose und des Ansprechens auf Medikamente bei klarzelligem Nierenkarzinom durch integrierte Analyse der Einzelzell- und Massen-RNA-Sequenzierung. | Chen, X., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 5676-5702. PMID: 38517387
- SFRP1 verringert die WNT-vermittelte Expression des M2-Makrophagenmarkers im Brustgewebe. | Gregory, KJ., et al. 2024. Cancer Immunol Immunother. 73: 86. PMID: 38554160
- Bioinformatische Analyse offenbart prognostische Bedeutung der Makrophagen-Marker-Gensignatur beim Magenadenokarzinom. | Li, Z., et al. 2024. Front Biosci (Landmark Ed). 29: 172. PMID: 38812299
- Identifizierung einer Makrophagen-Marker-Gensignatur zur Bewertung der Immuninfiltration und des therapeutischen Ansprechens beim hepatozellulären Karzinom. | Li, T., et al. 2024. Heliyon. 10: e31881. PMID: 38845876