Date published: 2025-9-7

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M83 Antikörper (B-5): sc-398790

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Datenblätter
  • M83 Antikörper B-5 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) M83 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches sich zwischen Aminosäuren 516-554 innerhalb einer extrazellulären Domäne von M83 aus der Spezies human befindet
  • M83 Antikörper (B-5) ist empfohlen für die Detektion von M83 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-M83 Antikörper (B-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom M83 (B-5): sc-398790 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für M83 Antikörper (B-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit M83 Antikörper (B-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der M83-Antikörper (B-5) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ M83-Antikörper (auch als M83-Antikörper bezeichnet), der das M83-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der M83-Antikörper (B-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des M83-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. M83, auch bekannt als TMEM8A (Transmembranprotein 8A), TMEM8 oder TMEM6, ist ein 771 Aminosäure umfassendes Multipass-Membranprotein, das eine Rolle bei der Zelloberflächenadhäsion spielen soll. Als Mitglied der TMEM8-Familie wird M83 in Milz, Leber, Bauchspeicheldrüse, Plazenta, Mandeln, Knochenmark, Niere und peripheren Blutleukozyten exprimiert. M83 enthält ein EGF-ähnliches Domänenmotiv und wird in der Aufrechterhaltung des Ruhezustands von T-Zellen impliziert. Das Gen, das M83 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 16 abgebildet, das über 900 Gene codiert und fast 3 % des menschlichen Genoms ausmacht. Das GAN-Gen befindet sich auf Chromosom 16 und kann durch Mutation zu einer gigantischen axonalen Neuropathie führen, einer Nervensystemstörung, die sich durch zunehmende Funktionsstörungen bei Wachstum manifestiert. Das seltene Rubinstein-Taybi-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 16 assoziiert, ebenso wie die Crohn'sche Krankheit, eine entzündliche Erkrankung des Gastrointestinaltrakts.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    M83 Antikörper (B-5) Literaturhinweise:

    1. Molekulare Klonierung und chromosomale Kartierung eines neuen fünfspännigen Transmembranproteingens, M83.  |  Motohashi, T., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 276: 244-50. PMID: 11006113
    2. Das Gigaxonin-Gen, ein neues Mitglied der BTB/Kelch-Repeat-Familie des Zytoskeletts, ist bei der axonalen Riesenneuropathie mutiert.  |  Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
    3. Sequenz, Struktur und Pathologie der vollständig annotierten terminalen 2 Mb des kurzen Arms des menschlichen Chromosoms 16.  |  Daniels, RJ., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 339-52. PMID: 11157797
    4. Riesige axonale Neuropathie (GAN): Fallbericht und zwei neue Mutationen im Gigaxonin-Gen.  |  Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
    5. Genetik der entzündlichen Darmerkrankungen: Fortschritte und Perspektiven.  |  Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
    6. Fortschritte in der Genetik von entzündlichen Darmerkrankungen.  |  Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
    7. Das Rubinstein-Taybi-Syndrom: Auftreten bei zwei Paaren eineiiger Zwillinge.  |  Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
    8. Rubinstein-Taybi-Syndrom, verursacht durch submikroskopische Deletionen in 16p13.3.  |  Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    M83 Antikörper (B-5)

    sc-398790
    200 µg/ml
    $316.00

    M83 (B-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-530929
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    M83 (B-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-524487
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    M83 (B-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle

    sc-547636
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    M83 Antikörper (B-5) AC

    sc-398790 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    M83 Antikörper (B-5) HRP

    sc-398790 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    M83 Antikörper (B-5) FITC

    sc-398790 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    M83 Antikörper (B-5) PE

    sc-398790 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    M83 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 488

    sc-398790 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    M83 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 546

    sc-398790 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    M83 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 594

    sc-398790 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    M83 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 647

    sc-398790 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    M83 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 680

    sc-398790 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    M83 Antikörper (B-5) Alexa Fluor® 790

    sc-398790 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    M83 (B-5) Neutralizing Peptid

    sc-398790 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398790 P appropriate for?

    Gefragt von: cjMara
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2014-07-27
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