M-cadherin Antikörper (12G4): sc-81471

Cadherine sind eine multigene Familie von Ca++-abhängigen Zelladhäsionsmolekülen. Sie sind transmembranale Glykoproteine, die aus einem extrazellulären Domäne bestehen, die Ca++-abhängige interzelluläre Adhäsion durch homophile Interaktionen vermittelt, einer transmembranalen Region und einer zytoplasmatischen Domäne. Der extrazelluläre Domäne ist in eine Reihe von Unterdomänen unterteilt, die als EC1-EC5 bezeichnet werden. Homologien zwischen verschiedenen Mitgliedern der Cadherin-Familie sind in der zytoplasmatischen Domäne und in EC1 und EC2 am ausgeprägtesten und viel weniger in EC5 des extrazellulären Domänes und in der transmembranalen Region. Die Bindungseigenschaften und Spezifitäten der adhäsiven Funktion befinden sich im N-terminalen Teil der Moleküle. Vier Mitglieder der Cadherin-Familie wurden in Säugetierzellen identifiziert und molekular geklont. Dazu gehören die neuronalen (N), epithelialen (E), plazentaren (P) und Muskel (M) Cadherine. M-Cadherin wird in Fibroblasten nicht gefunden, sondern wird in Myoblasten in geringem Maße exprimiert und wird nach Induktion der Myotubebildung hochreguliert, was auf eine spezifische Funktion in der Differenzierung von Skelettmuskelzellen hinweist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

M-cadherin Antikörper (12G4) Literaturhinweise:

1. M-Cadherin und seine Geschwister bei der Entwicklung der quergestreiften Muskulatur.  |  Kaufmann, U., et al. 1999. Cell Tissue Res. 296: 191-8. PMID: 10199979
2. M-Cadherin aktiviert die Rac1-GTPase durch das Rho-GEF-Trio während der Myoblastenfusion.  |  Charrasse, S., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 1734-43. PMID: 17332503
3. Myogene regulatorische Faktoren regulieren die M-Cadherin-Expression durch Ausrichtung auf ihre proximalen Promotorelemente.  |  Hsiao, SP. and Chen, SL. 2010. Biochem J. 428: 223-33. PMID: 20334626
4. Die Unterdrückung der GSK-3β-Aktivierung durch M-Cadherin schützt Myoblasten vor mitochondrienassoziierter Apoptose während der myogenen Differenzierung.  |  Wang, Y., et al. 2011. J Cell Sci. 124: 3835-47. PMID: 22114306
5. M-Cadherin-gehemmte Phosphorylierung von ß-Catenin steigert die Differenzierung von Maus-Myoblasten.  |  Wang, Y., et al. 2013. Cell Tissue Res. 351: 183-200. PMID: 23138569
6. Die Integrin-α7-Signalübertragung reguliert die Fusion von Connexin 43, M-Cadherin und Myoblasten.  |  McClure, MJ., et al. 2019. Am J Physiol Cell Physiol. 316: C876-C887. PMID: 30892939
7. Die Zusammenarbeit von cis-Elementen während der Aktivierung des M-Cadherin-Promotors.  |  Lin, YJ., et al. 2021. Biochem J. 478: 911-926. PMID: 33527978
8. M-Cadherin ist ein PAX3-Ziel während der Myotommusterung.  |  Esteves de Lima, J., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 652652. PMID: 33869209
9. Entwicklungsregulierung von M-Cadherin bei der terminalen Differenzierung von Skelettmuskelzellen.  |  Pouliot, Y., et al. 1994. Dev Dyn. 200: 305-12. PMID: 7994077
10. Lokalisierte Ablagerung von M-Cadherin in den Glomeruli der Körnerschicht während der postnatalen Entwicklung des Kleinhirns der Maus.  |  Bahjaoui-Bouhaddi, M., et al. 1997. J Comp Neurol. 378: 180-95. PMID: 9120059

Der bevorzugte. M-cadherin Antikörper ist M-cadherin Antikörper (C-8): sc-398107.