Date published: 2025-9-7

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LY 311727 (CAS 164083-84-5)

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Alternative Namen:
3-[3-(2-amino-2-oxoethyl)-1-benzyl-2-ethylindol-5-yl]oxypropylphosphonic acid
Anwendungen:
LY 311727 ist ein spezifischer PLA2-Inhibitor, der Berichten zufolge die durch VEGF vermittelte Synthese des Thrombozyten-aktivierenden Faktors abschwächt
CAS Nummer:
164083-84-5
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
430.43
Summenformel:
C22H27N2O5P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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LY 311727 ist ein spezifischer Phospholipase A2 (sPLA2)-Inhibitor, der Berichten zufolge die VEGF-vermittelte Synthese des plättchenaktivierenden Faktors (PAF) in HUVEC- und BAEC-Zellen abschwächt.


LY 311727 (CAS 164083-84-5) Literaturhinweise

  1. Die sekretorische Phospholipase A2 vom Typ IIA reguliert die Cyclooxygenase-2 und verstärkt die durch Zytokine vermittelte Prostaglandinproduktion in menschlichen rheumatoiden Synoviozyten.  |  Bidgood, MJ., et al. 2000. J Immunol. 165: 2790-7. PMID: 10946311
  2. Die VEGF-Stimulation der PAF-Synthese in Endothelzellen wird durch die sekretorische Phospholipase A2 der Gruppe V mit 14 kDa vermittelt.  |  Bernatchez, PN., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 197-205. PMID: 11522612
  3. Bewertung von zwei Invasionshemmern: LY311727 [3-(3-Acetamid-1-benzyl-2-ethyl-indolyl-5-oxy)propanphosphonsäure] und AEBSF [4-(2-Aminoethyl)-benzolsulfonylfluorid] bei akuter Toxoplasmose der Maus.  |  Buitrago-Rey, R., et al. 2002. J Antimicrob Chemother. 49: 871-4. PMID: 12003987
  4. Arachidonsäure-aktivierter Na+-abhängiger Mg2+-Efflux in Nierenepithelzellen der Ratte.  |  Ikari, A., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1618: 1-7. PMID: 14643927
  5. Kombinierte zielgerichtete Omic- und Funktionstests identifizieren Phospholipasen A₂, die das Docking/Priming bei der Calcium-gesteuerten Exozytose regulieren.  |  Dabral, D. and Coorssen, JR. 2019. Cells. 8: PMID: 30986994
  6. Phospholipase A2 der Gruppe V vermittelt Endothel-Dysfunktion und akute Lungenverletzung durch Methicillin-resistenten Staphylococcus Aureus.  |  Htwe, YM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34359901
  7. Strukturbasiertes Design des ersten potenten und selektiven Inhibitors der menschlichen nicht-pankreatischen sekretorischen Phospholipase A2.  |  Schevitz, RW., et al. 1995. Nat Struct Biol. 2: 458-65. PMID: 7664108
  8. Rekombinante humane sekretorische Phospholipase A2 setzt Thromboxan aus bronchoalveolären Lavagezellen des Meerschweinchens frei: In-vitro- und Ex-vivo-Bewertung eines neuartigen sekretorischen Phospholipase-A2-Inhibitors.  |  Fleisch, JH., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 278: 252-7. PMID: 8764358
  9. Transgenes Modell für die Entdeckung neuartiger menschlicher sekretorischer, nicht-pankreatischer Phospholipase A2-Inhibitoren.  |  Fox, N., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 308: 195-203. PMID: 8840132
  10. Hochaffine Aptamere hemmen selektiv die menschliche nicht-pankreatische sekretorische Phospholipase A2 (hnps-PLA2).  |  Bridonneau, P., et al. 1998. J Med Chem. 41: 778-86. PMID: 9526554

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LY 311727, 10 mg

sc-358269
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sc-358269A
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LY 311727, 100 mg

sc-358269B
100 mg
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