Date published: 2025-9-7

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LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4)

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Alternative Namen:
PI 828
Anwendungen:
LY 294002, 4′-NH2 ist ein PI-3-Kinase-Inhibitor
CAS Nummer:
942289-87-4
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
322.36
Summenformel:
C19H18N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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LY 294002, 4′-NH2 ist ein zelldurchlässiger 4prime-Aminoderivat, der die p110alpha, p110beta, p110delta und p110gamma Untereinheiten der PI 3-Kinase hemmt. LY 294002, 4′-NH2 wirkt, indem es die Phosphorylierung von Akt1 in der PI 3-Kinase/Akt1/mTOR-Signalkette verhindert. Darüber hinaus kann das 4prime Ende von LY 294002, 4′-NH2 an eine epoxyhaltige Festoberfläche immobilisiert werden, was für Bindungsstudien von Vorteil ist. Studien deuten darauf hin, dass LY 294002, 4′-NH2 auch mit nicht-PI 3-Kinase-zellulären Proteinen wie mTOR, ALDH1, Brd4, GSK3beta und CKIIalpha interagiert. Ein weiteres nützliches Merkmal von LY 294002, 4′-NH2 ist, dass es als reversibler Inhibitor der PI 3-Kinase wirkt.


LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4) Literaturhinweise

  1. Hemmung des Nukleosidtransports durch Proteinkinaseinhibitoren.  |  Huang, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 753-60. PMID: 12538831
  2. Erforschung der Spezifität des PI3K-Inhibitors LY294002.  |  Gharbi, SI., et al. 2007. Biochem J. 404: 15-21. PMID: 17302559
  3. Die Aktivierung nativer TRPC1/C5/C6-Kanäle durch Endothelin-1 wird sowohl durch PIP3 als auch durch PIP2 in Myozyten der Koronararterie von Kaninchen vermittelt.  |  Saleh, SN., et al. 2009. J Physiol. 587: 5361-75. PMID: 19770190
  4. Die Hemmung der kontraktilen Aktivität während der Postkonditionierung verstärkt die kardioprotektive Wirkung durch die Wiederherstellung des sarkolemmalen Dystrophins über die Phosphatidylinositol-3-Kinase.  |  Moriguchi, A., et al. 2010. Circ J. 74: 2393-402. PMID: 20877127
  5. Phrenische Langzeitfazilitation nach akuter intermittierender Hypoxie erfordert spinale ERK-Aktivierung, nicht aber TrkB-Synthese.  |  Hoffman, MS., et al. 2012. J Appl Physiol (1985). 113: 1184-93. PMID: 22961271
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  8. Upregolazione del recettore nicotinico dell'acetilcolina alph4+beta2 attraverso un meccanismo PI3Kbeta ligando-dipendente, potenziato dal TNFalfa e dalle vie Jak2/p38Mapk.  |  Rogers, SW. and Gahring, LC. 2015. PLoS One. 10: e0143319. PMID: 26619345
  9. Mechanismen der verstärkten phrenischen Langzeiterleichterung bei SOD1G93A-Ratten.  |  Nichols, NL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 5834-5845. PMID: 28500219
  10. Spinal BDNF-induzierte phrenische motorische Erleichterung erfordert PKCθ-Aktivität.  |  Agosto-Marlin, IM. and Mitchell, GS. 2017. J Neurophysiol. 118: 2755-2762. PMID: 28855298
  11. Icariin, aber nicht Genistein, übt osteogene und anti-apoptotische Wirkungen in Osteoblastenzellen durch selektive Aktivierung der nicht-genomischen ERα-Signalgebung aus.  |  Ho, MX., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 474. PMID: 29867480
  12. Per la facilitazione frenica a lungo termine nel corso della perdita di motoneuroni in seguito a iniezioni intrapleuriche di CTB-SAP sono necessari meccanismi differenziati.  |  Borkowski, LF. and Nichols, NL. 2020. Exp Neurol. 334: 113460. PMID: 32916172
  13. Mechanismen der durch schwere akute intermittierende Hypoxie ausgelösten langfristigen phrenischen Fazilitation.  |  Nichols, NL. and Mitchell, GS. 2021. J Neurophysiol. 125: 1146-1156. PMID: 33566744
  14. BDNF-induzierte phrenische motorische Erleichterung verschiebt sich bei leichter systemischer Entzündung von PKCθ- zu ERK-Abhängigkeit.  |  Agosto-Marlin, IM., et al. 2023. J Neurophysiol. 129: 455-464. PMID: 36695529

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LY 294002, 4′-NH2, 5 mg

sc-203121
5 mg
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LY 294002, 4′-NH2, 50 mg

sc-203121A
50 mg
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