Molekülstruktur von (-)-Lupinine, CAS-Nummer: 486-70-4
(−)-Lupinine (CAS 486-70-4)
Anwendungen:
(−)-Lupinine ist ein Alkaloid, das der Ethanolnarkose entgegenwirken kann
CAS Nummer:
486-70-4
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
169.26
Summenformel:
C10H19NO
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
(−)-Lupinine (CAS 486-70-4) Literaturhinweise
- STUDIEN ÜBER LUPINENALKALOIDE. II. ABSOLUTE KONFIGURATION DES LUPINENALKALOIDS. I. | OKUDA, S., et al. 1965. Chem Pharm Bull (Tokyo). 13: 487-91. PMID: 14294845
- Rotationsspektren von bicyclischen Decanen: die trans-Konformation von (-)-Lupinin. | Jahn, MK., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 13673-9. PMID: 24028578
- [Hemmende Wirkung von Anabasin, Anabasamin und Lupininalkaloiden auf die Wirkung von Ethanol bei Mäusen]. | Mirzaev, S. 1978. Farmakol Toksikol. 41: 52-5. PMID: 624390
- Eine neue O-Tigloyltransferase für die Alkaloid-Biosynthese in Pflanzen. Reinigung, Charakterisierung und Verteilung in Lupinus-Pflanzen. | Suzuki, H., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 15853-60. PMID: 8195240
- Organokatalytische enantioselektive Synthese der Chinolizidinalkaloide (+)-Myrtin, (-)-Lupinin und (+)-Epiepiquinamid | Fustero, Santos,. (2011): " Tetrahedron. 67.38: 7412-7417.
- Kurze Totalsynthese von (-)-Lupinin und (-)-Epiquinamid durch doppelte Mitsunobu-Reaktion. | Santos, Leonardo Silva,. (2011). Synthesis. 2011.01:: 51-56.
- Biogenetische Auswirkungen der Biosynthese von Lupinenalkaloiden in bitteren und süßen Formen von Lupinus luteus und L. albus. | Saito, K., Koike, Y., Suzuki, H., & Murakoshi, I. (1993). Phytochemistry., 34(4),: 1041-1044.
- Die Stereochemie und der Hofmann-Abbau von Lupinin-Methiodiden. | Crow, W. D. (1958): Australian Journal of Chemistry. 11.3: 366-371.
- symmetrische Totalsynthese von (-)-Lupinin und (+)-Epilupinin über α-Sulfinylketimin. Stereokontrollierte Reduktion von β-Sulfinyl-Enaminen. | Hua, Duy H.,. 1991. Synthesis. 11 (1991):: 970-974.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(−)-Lupinine, 25 mg | sc-205737 | 25 mg | $103.00 | |||
(−)-Lupinine, 100 mg | sc-205737A | 100 mg | $162.00 |