Molekülstruktur von Luffariellolide, CAS-Nummer: 111149-87-2
Luffariellolide (CAS 111149-87-2)
Anwendungen:
Luffariellolide ist ein entzündungshemmender PLA2-Inhibitor
CAS Nummer:
111149-87-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
386.57
Summenformel:
C25H38O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Luffariellolide ist strukturell mit Manoalide verwandt. Luffariellolide ist ein entzündungshemmender PLA2 (Phospholipase A2) Inhibitor (IC50= 0.23 µM). Dieser Wirkstoff ist weniger wirksam als Manoalide, aber teilweise reversibel. Luffariellolide hemmt humanes rekombinantes sPLA2 selektiv im Vergleich zu cPLA2.
Luffariellolide (CAS 111149-87-2) Literaturhinweise
- Dysidiolide und verwandte Gamma-Hydroxybutenolid-Verbindungen als Inhibitoren der Protein-Tyrosin-Phosphatase CDC25. | Blanchard, JL., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2537-8. PMID: 10498203
- Hemmung der Phospholipase A2 durch Alkylbenzoylacrylsäuren. | Köhler, T., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 805-13. PMID: 1324685
- Charakterisierung und pharmakologische Modulation der löslichen Phospholipase A2, die bei der Glykogen-induzierten Rattenperitonitis entsteht. | Marshall, LA., et al. 1992. Agents Actions. 37: 60-9. PMID: 1456181
- Stehen Prostanoide im Zusammenhang mit positivem Inotropismus durch UTP und ATP? | Froldi, G., et al. 2005. Pharmacology. 73: 140-5. PMID: 15564788
- Neue Luffariellolid-Derivate aus dem indonesischen Schwamm Acanthodendrilla sp. | Elkhayat, E., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 1809-17. PMID: 15568767
- PAF- und LTB4-Biosynthese in menschlichen Neutrophilen: Auswirkungen von vermeintlichen Hemmstoffen der Phospholipase A2 und spezifischen Inhibitoren der 5-Lipoxygenase. | Glaser, KB., et al. 1991. Agents Actions. 34: 89-92. PMID: 1665306
- Bioaktive Sesterterpene und Triterpene aus Meeresschwämmen: Vorkommen und pharmakologische Bedeutung. | Ebada, SS., et al. 2010. Mar Drugs. 8: 313-46. PMID: 20390108
- Entdeckung eines marinen Naturprodukts als neuartiger Agonist für Retinsäurerezeptoren mit einem einzigartigen Bindungsmodus und hemmender Wirkung auf Krebszellen. | Wang, S., et al. 2012. Biochem J. 446: 79-87. PMID: 22642567
- Strukturen und potenzielle Antitumoraktivität von Sesterterpenen aus dem Meeresschwamm Hyrtios communis. | Li, J., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 1492-7. PMID: 23944963
- Sesterterpenoide mit krebshemmender Wirkung. | Evidente, A., et al. 2015. Curr Med Chem. 22: 3502-22. PMID: 26295461
- Pharmakologische Modulation von D-49 Phospholipase A2-induzierten Pfotenödemen bei der Maus. | Calhoun, W., et al. 1989. Agents Actions. 27: 418-21. PMID: 2801333
- Dactylospene A-E, Sesterterpene aus dem Meeresschwamm Dactylospongia elegans. | Yu, HB., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32993037
- 5-Hydroxy-3-vinyl-2(5H)-furanon - ein neuer Inhibitor der menschlichen synovialen Phospholipase A2 und der Thrombozytenaggregation aus Fermenten einer Calyptella-Art (Basidiomyceten). | Lorenzen, K., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 403-9. PMID: 7546033
- Zelluläre und topische In-vivo-Entzündungsmodelle bei Mäusen zur Bewertung von Phospholipase-A2-Inhibitoren. | Glaser, KB., et al. 1995. Skin Pharmacol. 8: 300-8. PMID: 8688196
Inhibitor von:
Phospholipase Activating peptides and, PLA2, und sPLA2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Luffariellolide, 1 mg | sc-202212 | 1 mg | $258.00 |