Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LSP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406808
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LSP1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico LSP1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LSP1 Anticorpo (TDP153): sc-53363
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LSP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406808 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
A proteína 1 específica de linfócitos (LSP1) é um regulador do citoesqueleto que se liga à F-actina, enriquecido em leucócitos e células endoteliais, e que coordena a forma celular, a motilidade e a adesão. Ela atua em redes de sinalização a jusante de receptores imunes e de sinais de quimiocinas, influenciando o tráfego dependente de integrinas, a migração transendotelial e a organização espacial da remodelação de actina no córtex celular. Por meio dessas funções, a LSP1 contribui para a dinâmica de ativação de leucócitos, o comportamento de células apresentadoras de antígeno e as interações com a barreira vascular. A expressão ou função desregulada de LSP1 tem sido associada a respostas inflamatórias alteradas e a fenótipos de migração de células imunes relevantes para a imunopatologia e a biologia de doenças hematológicas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO LSP1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene LSP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do LSP1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do LSP1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína LSP1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de LSP1 para a investigação da sinalização de LSP1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) LSP1 críticos para a função LSP1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos LSP1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo LSP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo LSP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus LSP1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo LSP1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR LSP1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia LSP1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo LSP1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.