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Lsh Double Nickase Plasmid (h) | sc-402466-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lsh Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402466-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HELLS kodiert Lsh (lymphoid-spezifische Helikase), einen ATP-abhängigen Chromatin-Remodeler der SNF2-Familie, der die Aufrechterhaltung der DNA-Methylierung und die Bildung von Heterochromatin unterstützt, indem er DNMTs und anderen epigenetischen Regulatoren den Zugang zur nukleosomalen DNA erleichtert. Lsh trägt zur replikationsgekoppelten Chromatinassemblierung, zur transkriptionellen Repression repetitiver Elemente und zur Erhaltung der Genomstabilität bei – unter anderem durch Effekte auf die Chromatinkondensation und DNA-reparaturassoziierte Prozesse. Eine Fehlregulation von HELLS wurde mit aberranten DNA-Methylierungsmustern, veränderter Zellzykluskontrolle und Genominstabilitäts-Phänotypen in Verbindung gebracht, wie sie in Entwicklungsstörungen sowie in Studien zum krebsassoziierten epigenetischen Remodeling beobachtet werden. Als nuklearer Chromatinfaktor wird Lsh häufig in Signalwegen untersucht, die epigenetische Vererbung, Transposon-Silencing und Antworten auf Replikationsstress miteinander verknüpfen.
Lsh Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des HELLS-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von HELLS abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die HELLS-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit HELLS-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.