Date published: 2026-7-10

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Lsh Double Nickase Plasmid (h): sc-402466-NIC

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Datenblätter
  • Zielspezies: human
  • 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
  • Das Lsh Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
  • gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
  • Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
  • Lsh Double-Nickase-Plasmid (h) und Lsh Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf HELLS abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
  • Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Lsh: sc-46665
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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    Lsh Double Nickase Plasmid (h)

    sc-402466-NIC
    20 µg
    $410.00

    Lsh Double Nickase Plasmid (h2)

    sc-402466-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    HELLS kodiert Lsh (lymphoid-spezifische Helikase), einen ATP-abhängigen Chromatin-Remodeler der SNF2-Familie, der die Aufrechterhaltung der DNA-Methylierung und die Bildung von Heterochromatin unterstützt, indem er DNMTs und anderen epigenetischen Regulatoren den Zugang zur nukleosomalen DNA erleichtert. Lsh trägt zur replikationsgekoppelten Chromatinassemblierung, zur transkriptionellen Repression repetitiver Elemente und zur Erhaltung der Genomstabilität bei – unter anderem durch Effekte auf die Chromatinkondensation und DNA-reparaturassoziierte Prozesse. Eine Fehlregulation von HELLS wurde mit aberranten DNA-Methylierungsmustern, veränderter Zellzykluskontrolle und Genominstabilitäts-Phänotypen in Verbindung gebracht, wie sie in Entwicklungsstörungen sowie in Studien zum krebsassoziierten epigenetischen Remodeling beobachtet werden. Als nuklearer Chromatinfaktor wird Lsh häufig in Signalwegen untersucht, die epigenetische Vererbung, Transposon-Silencing und Antworten auf Replikationsstress miteinander verknüpfen.

    Lsh Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des HELLS-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von HELLS abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die HELLS-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.

    Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit HELLS-Störung.

    Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.