LSD1 Antikörper (2D6): sc-136174
- LSD1 Antikörper (2D6) ist ein Maus monoklonales IgG (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- das gegen ein GST-Fusionsprotein gerichtet ist, das den Aminosäuren 289-538 von LSD1 mit Ursprung human entspricht
- Empfohlen für die Detektion von LSD1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P)
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für LSD1 Antikörper (2D6) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit LSD1 Antikörper (2D6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Histone-Methylierung reguliert die Chromatin-Struktur und Transkription und erhält einen epigenetischen Zustand der Zelle. Die Histon-Methylierung wird dynamisch durch Histon-Methylierungs- und Demethylierungs-Enzyme reguliert. Lysin-spezifische Histon-Demethylierungs-Enzym 1 (LSD1), auch als BHC110 bezeichnet, ist ein flavin-abhängiges Amine-Oxidase-Enzym, das die Entfernung von einem oder zwei Methylgruppen von der Methyl-Lysin-4 Seitenkette des Histon H3 katalysiert. Das LSD1-Protein enthält ein SWIRM-Domain, ein FAD-bindendes Motiv und ein Amine-Oxidase-Domain. Die Assoziation mit CoREST, einem SANT-Domain-enthaltenden Corepressor, reguliert positiv die LSD1. CoREST vermittelt die Demethylierungsfähigkeit von LSD1 und schützt es vor Proteasomaler Degradation in vivo. PHF21A (auch als BCH80 bezeichnet), ein PHD-Domain-enthaltendes Protein, hemmt die Aktivität der LSD1/CoREST-vermittelten De-Methylierung. Das LSD1-Protein kolokalisiert auch mit dem Androgen-Rezeptor in humanen Prostatatumorzellen und in unbeeinträchtigten Prostatazellen, was die androgen-rezeptor-abhängige Transkription stimuliert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LSD1 Antikörper (2D6) Literaturhinweise:
- Die Hemmung von LSD1 erhält die Stärkung der T-Zellen aufrecht und führt zu einer dauerhaften Reaktion auf die PD-1-Blockade. | Liu, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6831. PMID: 34819502
- CSF3R und SETBP1 werden von LSD1 beeinflusst. | Zhao, H. and Deininger, MW. 2022. Blood. 140: 529-530. PMID: 35951346
- Neueste Fortschritte bei LSD1/KDM1A-Inhibitoren für die Krankheitstherapie. | Zhang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 134: 106443. PMID: 36857932
- LSD1 fördert die Umprogrammierung von Prostatakrebs durch Unterdrückung der TP53-Signalübertragung unabhängig von seiner Demethylasefunktion. | Kumaraswamy, A., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 37440313
- LSD1 fördert die auf FSH reagierende Follikelbildung durch Regulierung der Autophagie und Unterdrückung von Wt1 in den Granulosazellen. | Zhu, Z., et al. 2024. Sci Bull (Beijing). 69: 1122-1136. PMID: 38302330
- RNF20 trägt durch CDK9-abhängige LSD1-Stabilisierung zur epigenetischen Immunsuppression bei. | Dong, B., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2307150121. PMID: 38315842
- Die Hemmung von LSD1 unterdrückt ASCL1 und dereprimiert YAP1, um eine starke Aktivität gegen neuroendokrinen Prostatakrebs zu fördern. | Mandl, A., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38328141
- Strategien zur Regulierung von LSD1 für neue Therapeutika. | Li, M., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1494-1507. PMID: 38572094
- LSD1-Hemmung verhindert glucocorticoid-induzierten Muskelschwund bei männlichen Mäusen. | Cai, Q., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3563. PMID: 38670969
- LSD1 als Zielscheibe bei Krebs: Molekulare Aufklärung und jüngste Fortschritte. | Cai, W., et al. 2024. Cancer Lett. 598: 217093. PMID: 38969160
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LSD1 Antikörper (2D6) | sc-136174 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
LSD1 (2D6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542645 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |