LOC729825 Antikörper (A-11): sc-390882
- LOC729825 Antikörper A-11 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) LOC729825 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 15-42 in der Nähe des N-terminus von LOC729825 aus der Spezies human liegt
- LOC729825 Antikörper (A-11) ist empfohlen für die Detektion von LOC729825 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-LOC729825 Antikörper (A-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für LOC729825 Antikörper (A-11) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit LOC729825 Antikörper (A-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der LOC729825 Antikörper (A-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper (auch als LOC729825 Antikörper bezeichnet), der das LOC729825 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der LOC729825 Antikörper (A-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Chromosom 13 enthält fast 4% des menschlichen DNA, etwa 114 Millionen Basenpaare und 400 Gene. Schlüssel-Tumorsuppressorgene auf Chromosom 13 sind das Brustkrebs-Suszeptibilitätsgene BRCA2 und das RB1 (Retinoblastom)-Gen. RB1 codiert ein wichtiges Tumorsuppressorprotein, das bei Defekten zu malignem Wachstum in der Netzhaut führt und in einer Vielzahl anderer Krebsarten impliziert ist. Das Gen SLITRK1, das mit dem Tourette-Syndrom assoziiert ist, befindet sich auf Chromosom 13. Wie bei den meisten Chromosomen ist Polysomie von Teilen oder dem gesamten Chromosom 13 schädlich für die Entwicklung und verringert die Überlebenschancen. Trisomie 13, auch als Patau-Syndrom bekannt, ist ziemlich tödlich und die wenigen, die über ein Jahr überleben, leiden an permanenten neurologischen Defekten, Schwierigkeiten beim Essen und einer erhöhten Anfälligkeit für schwere Atemwegsinfektionen. Das Produkt des LOC729825 Gens wurde vorläufig als LOC729825 bezeichnet, bis eine weitere Charakterisierung erfolgt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LOC729825 Antikörper (A-11) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 13. | Dunham, A., et al. 2004. Nature. 428: 522-8. PMID: 15057823
- Ein neues Gen für das Tourette-Syndrom: ein Fenster zu kausalen Mechanismen? | Grados, MA. and Walkup, JT. 2006. Trends Genet. 22: 291-3. PMID: 16678301
- RB und Zellzyklusprogression. | Giacinti, C. and Giordano, A. 2006. Oncogene. 25: 5220-7. PMID: 16936740
- Untersuchung des SLITRK1-Gens bei kaukasischen Patienten mit Tourette-Syndrom. | Deng, H., et al. 2006. Acta Neurol Scand. 114: 400-2. PMID: 17083340
- Nicht-Disjunktion von Chromosom 13. | Bugge, M., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2004-10. PMID: 17584770
- Die variable Expressivität beim Patau-Syndrom hängt nicht nur mit dem Trisomie-13-Mosaizismus zusammen. | Hsu, HF. and Hou, JW. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1739-48. PMID: 17603803
- Der Ursprung der Trisomie 13. | Hall, HE., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2242-8. PMID: 17853475
- Die Kristallstruktur der N-Domäne des Retinoblastom-Proteins gibt Aufschluss über Tumorsuppression, Ligandeninteraktion und Holoproteinarchitektur. | Hassler, M., et al. 2007. Mol Cell. 28: 371-85. PMID: 17996702
- BRCA2: ein universeller Rekombinaseregulator. | Thorslund, T. and West, SC. 2007. Oncogene. 26: 7720-30. PMID: 18066084
- Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei neue Lungenkrebs-Anfälligkeits-Loci bei Han-Chinesen an 13q12.12 und 22q12.2. | Hu, Z., et al. 2011. Nat Genet. 43: 792-6. PMID: 21725308
- Die vererbten Variationen eines p53-responsiven Enhancers in 13q12.12 erhöhen das Lungenkrebsrisiko, indem sie die TNFRSF19-Expression abschwächen. | Shao, L., et al. 2019. Genome Biol. 20: 103. PMID: 31126313
- TNFRSF19 innerhalb des 13q12.12-Risikolokus fungiert als Lungenkrebs-Suppressor, indem es Wnt3a bindet, um die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung zu hemmen. | Zuo, X., et al. 2024. Mol Cancer Res. 22: 227-239. PMID: 38047807
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LOC729825 Antikörper (A-11) | sc-390882 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LOC729825 (A-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527653 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
LOC729825 (A-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533026 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) AC | sc-390882 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) HRP | sc-390882 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) FITC | sc-390882 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) PE | sc-390882 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 488 | sc-390882 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 546 | sc-390882 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 594 | sc-390882 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 647 | sc-390882 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 680 | sc-390882 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LOC729825 Antikörper (A-11) Alexa Fluor® 790 | sc-390882 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LOC729825 (A-11) Neutralizing Peptid | sc-390882 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |