LMO2 Antikörper (1A9-1): sc-65736

Der LMO2-Antikörper (1A9-1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das LMO2-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der LMO2 (1A9-1)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das LMO2-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, insbesondere bei der Hämatopoese und der T-Zellentwicklung. LMO2 befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wo es als Transkriptionsregulator fungiert, indem es Komplexe mit anderen Proteinen bildet, wie z. B. dem nukleären LIM-Interaktor (NLI), auch bekannt als CLIM-1. Diese Interaktion ist für den Aufbau transkriptioneller regulatorischer Komplexe von entscheidender Bedeutung, die die Expression von Zielgenen modulieren und die zelluläre Differenzierung und Funktion beeinflussen. Die Bedeutung von LMO2 für die T-Zellentwicklung wird durch die LMO2-Expression in Thymus-Vorläuferzellen unterstrichen, wo LMO2 den Differenzierungsprozess koordiniert. Darüber hinaus wird die LMO2-Expression durch die neuronale Aktivität im zentralen Nervensystem streng reguliert, was die Rolle von LMO2 bei der Aufrechterhaltung des differenzierten Phänotyps von Neuronen unterstreicht. Die Verwendung von Anti-LMO2-Antikörpern (1A9-1) in der Forschung kann wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen liefern, die diesen kritischen biologischen Prozessen zugrunde liegen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

LMO2 Antikörper (1A9-1) Literaturhinweise:

1. Gestörte T-Zell-Entwicklung und T-Zell-Malignität in doppelt transgenen SCL-LMO1-Mäusen: Parallelen zu E2A-defizienten Mäusen.  |  Chervinsky, DS., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 5025-35. PMID: 10373552
2. Charakterisierung des Lmo4-Gens, das ein reines LIM-Protein kodiert: genomische Organisation und vergleichende chromosomale Kartierung.  |  Tse, E., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 1089-94. PMID: 10556429
3. Regulierung der LMO2 mRNA- und Proteinexpression bei der erythroiden Differenzierung.  |  Brandt, SJ. and Koury, MJ. 2009. Haematologica. 94: 447-8. PMID: 19336746
4. LMO2 (LIM Domain Only 2) und die Migration von Endothelzellen bei der entwicklungsbedingten und postnatalen Angiogenese.  |  Ganta, VC. and Annex, BH. 2017. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 37: 1806-1808. PMID: 28954807
5. LMO2 verleiht der PARP-Hemmung bei DLBCL eine synthetische Letalität.  |  Parvin, S., et al. 2019. Cancer Cell. 36: 237-249.e6. PMID: 31447348
6. Die Rolle der ruhenden thymischen Vorläuferzellen bei der TAL/LMO2-induzierten T-ALL-Chemotoleranz.  |  O'Connor, KW., et al. 2024. Leukemia. 38: 951-962. PMID: 38553571
7. Biologische und klinische Analyse der Gamma-Delta-T-ALL im Kindesalter identifiziert LMO2/STAG2-Rearrangements als extrem hohes Risiko.  |  Kimura, S., et al. 2024. Cancer Discov. 14: 1838-1859. PMID: 38916500
8. Expression der LIM-Protein-Gene Lmo1, Lmo2 und Lmo3 im Hippocampus erwachsener Mäuse und in anderen Vorderhirnregionen: unterschiedliche Regulierung durch Anfallsaktivität.  |  Hinks, GL., et al. 1997. J Neurosci. 17: 5549-59. PMID: 9204936
9. Identifizierung und Charakterisierung von LMO4, einem LMO-Gen mit einem neuartigen Ausdrucksmuster während der Embryogenese.  |  Kenny, DA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 11257-62. PMID: 9736723
10. Klonierung und chromosomale Lokalisierung von zwei neuen menschlichen Genen, die für die LIM-Domänen-Bindefaktoren CLIM1 und CLIM2/LDB1/NLI kodieren.  |  Semina, EV., et al. 1998. Mamm Genome. 9: 921-4. PMID: 9799849
11. Identifizierung des LMO4-Gens, das für einen Interaktionspartner des LIM-bindenden Proteins LDB1/NLI1 kodiert: ein Kandidat für die Verdrängung durch LMO-Proteine bei akuter T-Zell-Leukämie.  |  Grutz, G., et al. 1998. Oncogene. 17: 2799-803. PMID: 9840944
12. Die LMO1- und LDB1-Proteine interagieren bei akuter menschlicher T-Zell-Leukämie mit der chromosomalen Translokation t(11;14)(p15;q11).  |  Valge-Archer, V., et al. 1998. Oncogene. 17: 3199-202. PMID: 9872335

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-LMO2 Antikörper (1A9-1) hat 12 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-LMO2 Antikörper (1A9-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

LMO2 Antikörper (1A9-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: LMO2

Klon: 1A9-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: LMO2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: LMO2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für LMO2 Antikörper (1A9-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin