Date published: 2026-1-21

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Lithium acetoacetate (CAS 3483-11-2)

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Alternative Namen:
LithoTab acetoacetate; Lithium 3-Oxobutyrate; Acetoacetic acid lithium salt
Anwendungen:
Lithium acetoacetate ist ein Baustein und Ketonindikator
CAS Nummer:
3483-11-2
Molekulargewicht:
108.02
Summenformel:
C4H5LiO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Lithiumacetoacetat dient als Reagenz in der organischen Synthese. Es dient als Quelle für das Acetoacetat-Anion, das Kondensationsreaktionen mit Aldehyden und Ketonen zur Bildung von β-Ketoestern und β-Diketonen eingehen kann. Lithiumacetoacetat kann auch an der Claisen-Kondensationsreaktion teilnehmen, die zur Bildung von β-Keto-Estern führt. Lithiumacetoacetat kann als Katalysator bei der Knoevenagel-Kondensation verwendet werden, wodurch die Bildung von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen erleichtert wird. Sein Wirkmechanismus besteht in der Deprotonierung der Acetoacetatgruppe, wodurch es in verschiedenen organischen Reaktionen als Nukleophil wirken kann. Die Rolle von Lithiumacetoacetat in der organischen Synthese besteht darin, dass es an wichtigen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsreaktionen beteiligt ist und so zur Herstellung verschiedener organischer Verbindungen beiträgt.


Lithium acetoacetate (CAS 3483-11-2) Literaturhinweise

  1. Unspezifische Immunität und Ketonkörper. I: In-vitro-Studien zur Chemotaxis und Phagozytose bei neutrophilen Schafen.  |  Sartorelli, P., et al. 1999. Zentralbl Veterinarmed A. 46: 613-9. PMID: 10638299
  2. Herstellung von kristallinem Lithiumacetoacetat.  |  HALL, LM. 1962. Anal Biochem. 3: 75-80. PMID: 13903884
  3. Auswirkungen von Ketonen, Acetat, Butyrat und Glukose auf die Proliferation von Rinderlymphozyten.  |  Franklin, ST., et al. 1991. J Dairy Sci. 74: 2507-14. PMID: 1918530
  4. Das von Tyrosin abgeleitete 4-Hydroxyphenylpyruvat reagiert mit den Ketontestfeldern von 3 handelsüblichen Urinteststäbchen.  |  Cartwright, J. and Green, RM. 2010. Vet Clin Pathol. 39: 354-7. PMID: 20487432
  5. Neuroprotektion durch Acetoacetat und β-Hydroxybutyrat gegen NMDA-induzierte RGC-Schäden bei Ratten - mögliche Beteiligung von Kynurensäure.  |  Thaler, S., et al. 2010. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 248: 1729-35. PMID: 20532550
  6. Ketonkörper fördern einen raschen Anstieg des Glutamat-Effluxes aus der isolierten, durchbluteten Rattenleber, ohne die Geschwindigkeit der Glutaminproduktion zu verändern.  |  Almond, MK., et al. 1995. Amino Acids. 9: 141-6. PMID: 24178814
  7. Identifizierung neuartiger Sesquiterpen-Synthase-Gene, die die Biosynthese von Baldrianol, einem bisher unbekannten Inhaltsstoff von Tee, vermitteln.  |  Hattan, JI., et al. 2018. Sci Rep. 8: 12474. PMID: 30127518
  8. Lithium und nicht Acetoacetat beeinflusst das Wachstum von Zellen, die mit Lithiumacetoacetat behandelt wurden.  |  Vidali, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31242642
  9. In vitro ist die ketongestützte mitochondriale Atmung minimal, wenn andere Substrate im Herz- und Skelettmuskel ohne weiteres verfügbar sind.  |  Petrick, HL., et al. 2020. J Physiol. 598: 4869-4885. PMID: 32735362
  10. Lithium: Ein vielversprechender Wirkstoff gegen Krebs.  |  Villegas-Vázquez, EY., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 36836894

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