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Lithiumacetoacetat dient als Reagenz in der organischen Synthese. Es dient als Quelle für das Acetoacetat-Anion, das Kondensationsreaktionen mit Aldehyden und Ketonen zur Bildung von β-Ketoestern und β-Diketonen eingehen kann. Lithiumacetoacetat kann auch an der Claisen-Kondensationsreaktion teilnehmen, die zur Bildung von β-Keto-Estern führt. Lithiumacetoacetat kann als Katalysator bei der Knoevenagel-Kondensation verwendet werden, wodurch die Bildung von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen erleichtert wird. Sein Wirkmechanismus besteht in der Deprotonierung der Acetoacetatgruppe, wodurch es in verschiedenen organischen Reaktionen als Nukleophil wirken kann. Die Rolle von Lithiumacetoacetat in der organischen Synthese besteht darin, dass es an wichtigen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsreaktionen beteiligt ist und so zur Herstellung verschiedener organischer Verbindungen beiträgt.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Lithium acetoacetate, 10 mg | sc-215253 | 10 mg | $42.00 | |||
Lithium acetoacetate, 250 mg | sc-215253A | 250 mg | $97.00 | |||
Lithium acetoacetate, 1 g | sc-215253B | 1 g | $124.00 | |||
Lithium acetoacetate, 5 g | sc-215253C | 5 g | $379.00 |