Date published: 2025-9-6

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Lipoxin A5 (CAS 110657-98-2)

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Alternative Namen:
LXA5
Anwendungen:
Lipoxin A5 ist ein Metabolit von EPA mit ähnlichen Wirkungen wie LXA4 und LXB4
CAS Nummer:
110657-98-2
Molekulargewicht:
350.5
Summenformel:
C20H30O5
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Lipoxin A5 mit der CAS-Nummer 110657-98-2 gehört zur Familie der Lipoxine, bei denen es sich um bioaktive Metaboliten handelt, die hauptsächlich über den Lipoxygenaseweg aus Arachidonsäure gebildet werden. Dieses besondere Lipoxin ist für seine Beteiligung an der Modulation von Entzündungen und Immunreaktionen auf zellulärer Ebene bemerkenswert. Strukturell ist Lipoxin A5 durch sein konjugiertes Tetraen-Grundgerüst gekennzeichnet, das für seine biologische Aktivität wesentlich ist. In der Forschung wurde Lipoxin A5 eingehend auf seine Rolle in der Abklingphase von Entzündungen untersucht, wo es aktiv zur Beendigung von Entzündungsreaktionen beiträgt und den Heilungsprozess fördert. Zu den spezifischen Wirkmechanismen von Lipoxin A5 gehört die Interaktion mit spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren auf der Oberfläche von Immunzellen, wie Neutrophilen und Makrophagen. Diese Wechselwirkung führt zur Hemmung entzündungsfördernder Signale und zur Stimulierung von Signalwegen, die das Abklingen der Entzündung begünstigen, wie z. B. die Rekrutierung nicht entzündlicher Monozyten und die Verstärkung der Phagozytose apoptotischer Zellen durch Makrophagen. Darüber hinaus wurde Lipoxin A5 in Studien eingesetzt, um die an chronischen Entzündungen beteiligten Signalwege und die potenziellen Regulierungsmechanismen aufzuklären, die zur Modulation von Immunreaktionen in verschiedenen nichtklinischen Situationen genutzt werden könnten, was wertvolle Einblicke in das komplexe Zusammenspiel bioaktiver Lipide bei der Immunregulierung ermöglicht.


Lipoxin A5 (CAS 110657-98-2) Literaturhinweise

  1. Mechanismen für die entzündungshemmende Wirkung von 1-[15(S)-Hydroxyeicosapentaenoyl] Lysophosphatidylcholin, das intraperitoneal verabreicht wird, bei Zymosan A-induzierter Peritonitis.  |  Hung, ND., et al. 2011. Br J Pharmacol. 162: 1119-35. PMID: 21091644
  2. Umwandlung von 15-Hydroperoxid der Eicosapentaensäure in Lipoxine und Trihydroxyeicosatetraensäuren durch teilweise gereinigte 5-Lipoxygenase aus Kartoffelknollen.  |  Ho, HY. and Wong, PY. 1990. Eicosanoids. 3: 99-104. PMID: 2206562
  3. Chirale Chromatographie-Tandem-Massenspektrometrie bei der Bestimmung von pro-resolvierenden Lipidmediatoren.  |  Homann, J., et al. 2014. J Chromatogr A. 1360: 150-63. PMID: 25124229
  4. Pharmakologisches Profil der Lipoxine A5 und B5: neue biologisch aktive Eicosanoide.  |  Stahl, GL., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 163: 55-60. PMID: 2545463
  5. Nomenklatur der Lipoxine und verwandter Verbindungen, die sich von Arachidonsäure und Eicosapentaensäure ableiten.  |  Serhan, CN., et al. 1987. Prostaglandins. 34: 201-4. PMID: 2823318
  6. Biosynthese und biologische Aktivitäten von Lipoxin A5 und B5 aus Eicosapentaensäure.  |  Lam, BK. and Wong, PY. 1988. Adv Exp Med Biol. 229: 51-9. PMID: 2844070
  7. Umwandlung von 15-Hydroperoxyeicosapentaensäure in Lipoxin A5 und B5, Mono- und Dihydroxyeicosapentaensäure durch Schweineleukozyten.  |  Lam, BK., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 917: 398-405. PMID: 3026489
  8. Noradrenalin hemmt die Lipopolysaccharid-stimulierte TNF-α-, aber nicht die Oxylipin-Induktion in mit n-3/n-6-PUFA angereicherten Kulturen der Zirkumventrikelorgane.  |  Pflieger, FJ., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955879
  9. Lipoxen: eine neue Gruppe von Trihydroxypentaenen der Eicosapentaensäure, die aus Schweineleukozyten stammen.  |  Wong, PY., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 126: 763-72. PMID: 3838471
  10. Auswirkungen von Fettsäuren aus der Nahrung auf die Fähigkeit zur Bildung von Eicosanoiden, die Fettsäurezusammensetzung und die chemotaktische Aktivität von Leukozyten der Regenbogenforelle (Oncorhynchus mykiss).  |  Ashton, I., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1214: 253-62. PMID: 7918607

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