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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Lipin-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-418483 | 20 µg | $397.00 | |||
Lipin-1 HDR Plasmid (h) | sc-418483-HDR | 20 µg | $445.00 |
LPIN1 kodiert Lipin-1, eine magnesiumabhängige Phosphatidat-Phosphatase (PAP1), die Phosphatidsäure in Diacylglycerol umwandelt und damit die Glycerolipidbiosynthese mit dem Umbau von Membranlipiden verknüpft. Lipin-1 beeinflusst zudem über Interaktionen mit nukleären Rezeptoren und Koregulatoren Transkriptionsprogramme des Lipidstoffwechsels und verbindet so Nährstoffsensorik mit Adipogenese und Energiehomöostase. Über seine Funktionen in der Triglyceridsynthese, der Phospholipid-Balance und der Dynamik von Lipidtröpfchen moduliert Lipin-1 zelluläre Stressantworten und metabolische Signalwege. Eine fehlregulierte LPIN1-Aktivität wurde mit metabolischen Phänotypen und Defekten in der Lipidverarbeitung in Verbindung gebracht, was LPIN1 als Ziel in Studien zur Fettgewebsbiologie, zu insulinresponsiven Signalwegen und zum myozellulären Lipidstoffwechsel unterstützt.
Lipin-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des LPIN1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des LPIN1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Lipin-1 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte LPIN1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Lipin-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des LPIN1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.