Date published: 2025-9-10

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Linoleic acid sodium salt (CAS 822-17-3)

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Alternative Namen:
Sodium linoleate; cis-9,cis-12-Octadecadienoic acid sodium salt
Anwendungen:
Linoleic acid sodium salt ist eine Vorstufe von Arachidonsäure und anderen Prostaglandinen
CAS Nummer:
822-17-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
302.43
Summenformel:
C18H31O2•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Linolsäure-Natriumsalz ist eine Verbindung, die in verschiedenen Forschungsdisziplinen verwendet wird, darunter Ernährungswissenschaft, Biochemie und Zellbiologie. In der Ernährungsforschung dient sie als Modell zur Untersuchung der Rolle von Fettsäuren in der menschlichen Ernährung, zumal Linolsäure eine essenzielle Omega-6-Fettsäure ist. Biochemiker untersuchen den Einbau von Linolsäure-Natriumsalz in Zellmembranen und seine Auswirkungen auf die Membranfluidität und -funktion. Darüber hinaus ist diese Verbindung von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung der enzymatischen Wege des Lipidstoffwechsels sowie der Produktion von Eicosanoiden, die als Signalmoleküle eine Schlüsselrolle bei Entzündungen und Immunität spielen. In Zellkulturstudien wird das Natriumsalz der Linolsäure den Medien zugesetzt, um seinen Einfluss auf das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung zu untersuchen. Außerdem wird es bei der Entwicklung von chemischen Verabreichungssystemen auf Lipidbasis verwendet, wo die Salzform die Löslichkeit lipophiler Verbindungen verbessert.


Linoleic acid sodium salt (CAS 822-17-3) Literaturhinweise

  1. Mehrfach ungesättigte Fettsäuren unterdrücken die Promotoraktivität des Sterol regulatory element-binding protein 1c durch Hemmung der Bindung des Leber-X-Rezeptors (LXR) an LXR-Antwortelemente.  |  Yoshikawa, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 1705-11. PMID: 11694526
  2. Biologische Bewertung mehrerer Cumarinderivate, die als mögliche entzündungshemmende/antioxidative Wirkstoffe entwickelt wurden.  |  Kontogiorgis, C. and Hadjipavlou-Litina, D. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 63-9. PMID: 12751823
  3. Malassezia globosa neigt dazu, unter sommerlichen Bedingungen aktiver zu wachsen als andere kutane Malassezia-Arten.  |  Akaza, N., et al. 2012. J Dermatol. 39: 613-6. PMID: 22229642
  4. Kleine Iridoide aus Scutellaria albida ssp. albida. Hemmende Wirkung auf Lipoxygenase, Linolsäure-Lipidperoxidation und antioxidative Aktivität von Iridoiden aus Scutellaria sp.  |  Gousiadou, C., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 704-10. PMID: 22630074
  5. Untersuchung der antioxidativen Aktivität von Thymus sibthorpii Bentham (Lamiaceae).  |  Kontogiorgis, C., et al. 2016. J Enzyme Inhib Med Chem. 31: 154-159. PMID: 27612190
  6. Unterschiedliche Wirksamkeit von zwei Nudeln, die entweder mit lipophilen oder hydrophilen/phenolischen Antioxidantien angereichert sind, bei der Beeinflussung des Serums, wie mit dem neuartigen Antioxidantien/Oxidantien-Balance-Ansatz bewertet.  |  Laus, MN., et al. 2017. Food Chem. 221: 278-288. PMID: 27979203
  7. PGH-Synthase und Lipoxygenase erzeugen Superoxid in Gegenwart von NADH oder NADPH.  |  Kukreja, RC., et al. 1986. Circ Res. 59: 612-9. PMID: 3028671
  8. Kontrolle der Adhäsionsmoleküle von Leukozyten im Endothel durch Fettsäuren.  |  De Caterina, R. and Libby, P. 1996. Lipids. 31 Suppl: S57-63. PMID: 8729095
  9. Anorektische Wirkung von Prostaglandin-Vorläufern.  |  Doggett, NS. and Jawaharlal, K. 1977. Br J Pharmacol. 60: 417-23. PMID: 890209
  10. Nachweis von freien Radikalen, die bei der Reaktion von Cytochrom P-450 mit Linolsäurehydroperoxid entstehen.  |  Rota, C., et al. 1997. Biochem J. 328 (Pt 2): 565-71. PMID: 9371716
  11. Linolsäure induziert die Entspannung und Hyperpolarisation der Koronararterie des Schweins.  |  Pomposiello, SI., et al. 1998. Hypertension. 31: 615-20. PMID: 9461230
  12. Auswirkungen von Fettsäuren auf die Serumbindung zwischen Furosemid und Valproinsäure.  |  Takamura, N., et al. 1998. Biol Pharm Bull. 21: 174-6. PMID: 9514615
  13. Das Wachstum auf Harnstoff kann den Tod und die Peroxidation des Cyanobakteriums Synechococcus sp. Stamm PCC 7002 auslösen.  |  Sakamoto, T., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 2361-6. PMID: 9647800

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