LIMK-1 Antikörper (H-12): sc-515585

Der LIMK-1-Antikörper (H-12) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der LIMK-1 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der LIMK-1 (H-12)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. LIMK-1, ein Mitglied der LIM-Kinase-Familie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts, das für die Zellmotilität, Morphogenese und neuronale Differenzierung unerlässlich ist. LIMK-1 phosphoryliert und inaktiviert Cofilin, ein Protein, das Aktinfilamente durchtrennt und so die Stabilisierung der F-Aktin-Struktur fördert. Diese Regulierung erhält die zelluläre Architektur aufrecht und erleichtert die zelluläre Reaktion auf externe Signale. LIMK-1 beeinflusst die Bestimmung des Zellschicksals und die Wachstumskontrollwege, was die Bedeutung des Entwicklungsprozesses unterstreicht. Die unterschiedliche Expression von LIMK-1 und LIMK-2 deutet auf unterschiedliche Entwicklungsrollen hin, wobei LIMK-1 die neuronale Differenzierung in PC12-Zellen spezifisch hemmt, indem es in nachgeschaltete Ereignisse der Aktivierung der mitogenaktivierten Proteinkinase eingreift.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

LIMK-1 Antikörper (H-12) Literaturhinweise:

1. Kopf, Hals und Stacheln: eine Rolle für LIMK-1 im Hippocampus.  |  Sarmiere, PD. and Bamburg, JR. 2002. Neuron. 35: 3-5. PMID: 12123600
2. Regulierung der Wirbelsäulenmorphologie und der synaptischen Funktion durch LIMK und das Aktin-Zytoskelett.  |  Meng, Y., et al. 2003. Rev Neurosci. 14: 233-40. PMID: 14513866
3. LIM-Kinase als Regulator der Aktindynamik bei der Spermatogenese.  |  Takahashi, H., et al. 2003. Cytogenet Genome Res. 103: 290-8. PMID: 15051950
4. Die jüngsten Fortschritte bei der rationalen Gestaltung und Entwicklung von LIM-Kinase-Inhibitoren reichen nicht aus, um klinische Studien durchzuführen.  |  Manetti, F. 2018. Eur J Med Chem. 155: 445-458. PMID: 29908439
5. Die Unterdrückung von LIM-Kinase 1 und LIM-Kinase 2 begrenzt die Glioblastom-Invasion.  |  Chen, J., et al. 2020. Cancer Res. 80: 69-78. PMID: 31641031
6. Die Hemmung der LIM-Kinase reduziert die Kontraktion und Proliferation der glatten Blasenmuskulatur.  |  Yu, Q., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 1914-1930. PMID: 34386328
7. Ein dualer Aurora- und LIM-Kinase-Inhibitor reduziert die Proliferation und Invasion von Glioblastomen.  |  Rybin, MJ., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 61: 128614. PMID: 35151865
8. Ein Par3/LIM-Kinase/Cofilin-Signalweg vermittelt die Entspannung der glatten Muskulatur der menschlichen Atemwege durch TAS2R14.  |  Woo, JA., et al. 2023. Am J Respir Cell Mol Biol. 68: 417-429. PMID: 36662576
9. Die Aktivierung des LIMK/Cofilin-Signalwegs über extrazelluläre Matrix-Integrin-Wechselwirkungen ist entscheidend für die Erzeugung reifer und vaskularisierter Herzorganoide.  |  Noh, JM., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37626839
10. LIM-Kinase 2 aktiviert Herzfibroblasten und verschlimmert die linksventrikuläre Remodellierung nach einem Infarkt durch eine Wechselwirkung zwischen den kanonischen und nicht-kanonischen Wnt-Signalwegen.  |  Gong, C., et al. 2024. Pharmacol Res. 208: 107347. PMID: 39153710

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-LIMK-1 Antikörper (H-12) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-LIMK-1 Antikörper (H-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

LIMK-1 Antikörper (H-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: LIMK-1

Klon: H-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 624-647

Ziel-Epitop: LIMK-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: LIMK-1 long and short forms

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für LIMK-1 Antikörper (H-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. LIMK-1 Antikörper ist LIMK-1 Antikörper (C-10): sc-28370.