Date published: 2026-2-17

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Lewis A Trisaccharide, Methyl Glycoside

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Molekulargewicht:
543.52
Summenformel:
C21H38NO15
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Das Lewis-A-Trisaccharid, das Methylglykosid, hat sich zu einem wichtigen Instrument in der glykobiologischen Forschung entwickelt, vor allem aufgrund seiner Beteiligung an Zell-Zell-Erkennungsprozessen und seiner potenziellen Anwendungen in der Krebsbiologie und Immunologie. Dieses Trisaccharid, das aus Galaktose-, N-Acetylglucosamin- und Fucoseresten besteht, dient als Schlüsselepitop, das von Proteinen der Selectin-Familie erkannt wird und die Zelladhäsion und -migration erleichtert, die bei Entzündungen, Immunreaktionen und Krebsmetastasen von entscheidender Bedeutung sind. Die Erforschung der strukturellen Merkmale und Bindungsinteraktionen des Lewis-A-Trisaccharids hat wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen der Zelladhäsion und Signalübertragung geliefert. Darüber hinaus hat der synthetische Zugang zu Lewis-A-Trisaccharid-Derivaten, einschließlich der Methylglykosidform, die Entwicklung von glykanbasierten Sonden für die Untersuchung von Selectin-vermittelten Prozessen und die Entwicklung von Inhibitoren ermöglicht, die auf Selectin-Ligand-Interaktionen abzielen. Durch die Aufklärung der Rolle des Lewis-A-Trisaccharids bei der Zelladhäsion und Metastasierung wollen die Forscher Strategien für die Krebsforschung ermitteln und Diagnoseinstrumente zur Beurteilung des Krankheitsverlaufs und der Prognose entwickeln. Darüber hinaus trägt die Synthese und Charakterisierung von Lewis-A-Trisaccharid-Derivaten zur Weiterentwicklung der Glykokonjugat-Chemie bei und liefert wichtige Werkzeuge für die Untersuchung von kohlenhydratvermittelten biologischen Phänomenen.


Lewis A Trisaccharide, Methyl Glycoside Literaturhinweise

  1. Komplementierung des aktiven Zentrums und hexamere Anordnung in der GH-Familie 29; eine Struktur-Funktions-Studie des α-l-Fucosidase-Isoenzyms 1 aus Paenibacillus thiaminolyticus.  |  Kovalová, T., et al. 2019. Glycobiology. 29: 59-73. PMID: 30544181
  2. Aufklärung des Fragmentierungsmechanismus von protoniertem Lewis-A-Trisaccharid unter Verwendung von MSn CID.  |  Iwan, V. and Grotemeyer, J. 2021. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 27: 256-265. PMID: 34951325
  3. Die erste Struktur-Funktions-Studie der GH151 α-l-Fucosidase enthüllt ein neues Oligomerisierungsmuster, eine Ergänzung der aktiven Stelle und eine selektive Substratspezifität.  |  Koval'ová, T., et al. 2022. FEBS J. 289: 4998-5020. PMID: 35113503

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Lewis A Trisaccharide, Methyl Glycoside, 1 mg

sc-280914
1 mg
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