Date published: 2025-9-9

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Levofloxacin hydrochloride (CAS 177325-13-2)

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Alternative Namen:
S-(−)-Ofloxacin hydrochloride
Anwendungen:
Levofloxacin hydrochloride ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das die DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt
CAS Nummer:
177325-13-2
Reinheit:
>89.5%
Molekulargewicht:
397.83
Summenformel:
C18H20FN3O4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Levofloxacin-Hydrochlorid ist das Hydrochlorid-Salz von Levofloxacin (sc-252953), einem breitbandigen Fluorchinolon-Antibiotikum mit Aktivität gegen gram-positive und negative Bakterien. Levofloxacin ist der aktive S-(-)-Isomer des antibakteriellen Wirkstoffs Ofloxacin (sc-219475) und ist deutlich wirksamer gegen Bakterien als der R-(+)-Isomer. Levofloxacin und verwandte Fluorchinolone wirken, indem sie die Topo II (DNA-Gyrase) und Topoisomerase IV-Aktivität hemmen und die DNA-Replikation unterbrechen. Levofloxacin bindet an die A-Untereinheiten der DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, was ihre Fähigkeit beeinträchtigt, DNA-Stränge während der Replikation zu brechen und zu versiegeln. Dies führt zur Bildung stabiler Enzym-DNA-Schnittkomplexe und zur Ansammlung von Doppelstrang-DNA-Brüchen, die letztendlich zum Tod der Bakterienzelle führen. Levofloxacin zeigt eine bakterizide Wirkung, d.h. es tötet Bakterien aktiv ab, anstatt nur ihr Wachstum zu hemmen. Es hat ein breites Wirkungsspektrum gegen sowohl Gram-positive als auch Gram-negative Bakterien.


Levofloxacin hydrochloride (CAS 177325-13-2) Literaturhinweise

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  3. Mikrobielle Risikoindikatoren für parodontalen Attachmentverlust.  |  Haffajee, AD., et al. 1991. J Periodontal Res. 26: 293-6. PMID: 1831856
  4. Entwicklung eines antibakteriellen Knochentransplantats durch Immobilisierung von Levofloxacin-Hydrochlorid-beladenen mesoporösen Silika-Mikrosphären auf einer porösen Gerüstoberfläche.  |  Wei, J., et al. 2019. J Biomed Nanotechnol. 15: 1097-1105. PMID: 30890239
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  9. Carboxylierte Cellulose-Nanofaser/Montmorillonit-Nanokomposit für die Entfernung des Antibiotikums Levofloxacin-Hydrochlorid aus wässrigen Lösungen.  |  Li, J., et al. 2020. RSC Adv. 10: 42038-42053. PMID: 35516750
  10. Ressourcennutzung von Hühnermist zur Herstellung von Biokohle zur wirksamen Entfernung von Levofloxacinhydrochlorid durch Peroxymonosulfat-Aktivierung: Die synergetische Funktion von Graphitierung und Stickstofffunktionalität.  |  Ji, J., et al. 2022. Chemosphere. 309: 136419. PMID: 36152824
  11. Levofloxacin. Eine Übersicht über seine antibakterielle Aktivität, Pharmakokinetik und therapeutische Wirksamkeit.  |  Davis, R. and Bryson, HM. 1994. Drugs. 47: 677-700. PMID: 7516863
  12. Die klinische Pharmakokinetik von Levofloxacin.  |  Fish, DN. and Chow, AT. 1997. Clin Pharmacokinet. 32: 101-19. PMID: 9068926
  13. DNA-Gyrase, Topoisomerase IV und die 4-Chinolone.  |  Drlica, K. and Zhao, X. 1997. Microbiol Mol Biol Rev. 61: 377-92. PMID: 9293187

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