Date published: 2025-9-6

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Levofloxacin-d8 (CAS 1217716-71-6)

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Alternative Namen:
(-)-(S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl-d8)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid Hemihydrate
Anwendungen:
Levofloxacin-d8 ist ein Antibiotikum
CAS Nummer:
1217716-71-6
Molekulargewicht:
369.42
Summenformel:
C18H12D8FN3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Levofloxacin-d8 ist eine chemisch veränderte Version von Levofloxacin, die sich dadurch auszeichnet, dass acht Wasserstoffatome durch Deuterium, ein stabiles und nicht radioaktives Isotop des Wasserstoffs, ersetzt wurden. Diese Veränderung trägt wesentlich zur Nützlichkeit von Levofloxacin-d8 in der Forschung bei, insbesondere in den Bereichen der analytischen Chemie und der Umweltwissenschaften. Durch den Einbau von Deuterium wird nicht nur die molekulare Stabilität von Levofloxacin erhöht, so dass es im Laufe der Zeit weniger anfällig für den Abbau ist, sondern auch sein Molekulargewicht leicht erhöht, was seine Identifizierung und Quantifizierung in der massenspektrometrischen Analyse erleichtert. Forscher verwenden Levofloxacin-d8 in erster Linie als internen Standard in quantitativen Massenspektrometrie-Studien, um genauere, präzisere und reproduzierbare Messungen des Ausgangsmoleküls in komplexen biologischen und Umweltproben zu gewährleisten. Dies ist von entscheidender Bedeutung für Experimente, bei denen eine genaue Quantifizierung erforderlich ist, um die Dynamik von Levofloxacin unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen. Darüber hinaus spielt Levofloxacin-d8 eine zentrale Rolle bei Stoffwechselstudien, da es durch sein unterscheidbares Isotopenmuster bei der Verfolgung und Aufklärung der Stoffwechselwege von Levofloxacin hilft. Diese Fähigkeiten machen es zu einem unverzichtbaren Instrument in Studien, die darauf abzielen, die Verteilung, Persistenz und Umwandlung von Levofloxacin in verschiedenen Umweltkompartimenten zu kartieren und so zu einem umfassenderen Verständnis seiner Wechselwirkungen und Auswirkungen beizutragen.


Levofloxacin-d8 (CAS 1217716-71-6) Literaturhinweise

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  2. Ein einfacher Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Hochauflösungs-Massenspektrometrie-Assay für die gleichzeitige Quantifizierung von 15 Antibiotika in Plasma.  |  Lefeuvre, S., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1065-1066: 50-58. PMID: 28946125
  3. Antibiotika-Eliminierung und Risikominderung in zwei Trinkwasseraufbereitungsanlagen durch den Einsatz verschiedener konventioneller Aufbereitungstechniken.  |  Li, G., et al. 2018. Ecotoxicol Environ Saf. 158: 154-161. PMID: 29684745
  4. Die Wirksamkeit von Fluorchinolonen gegen Tuberkulose hängt von der Penetration in Läsionen und der Aktivität gegen ansässige Bakterienpopulationen ab.  |  Sarathy, J., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30803965
  5. Mikroskalige Thermophorese als Screening-Instrument zur Vorhersage der Melaninbindung von Arzneimitteln.  |  Hellinen, L., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32560065
  6. Sviluppo e validazione di un semplice metodo LC-MS/MS per la determinazione simultanea di moxifloxacina, levofloxacina, prothionamide, pirazinamide ed etambutolo nel plasma umano.  |  Zheng, X., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1158: 122397. PMID: 33091676
  7. Mechanismen der zellulären Retention von melaningebundenen Arzneimitteln: Experimente und computergestützte Modellierung.  |  Bahrpeyma, S., et al. 2022. J Control Release. 348: 760-770. PMID: 35738465

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Levofloxacin-d8, 1 mg

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