Date published: 2025-9-15

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Leucomycin A1 (CAS 16846-34-7)

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Alternative Namen:
Kitasamycin A1; Turimycin H5; Leucomycin V 4-isovalerate
Anwendungen:
Leucomycin A1 ist ein wichtiger und potenter Metabolit aus dem Leucomycin-Komplex
CAS Nummer:
16846-34-7
Molekulargewicht:
785.96
Summenformel:
C40H67NO14
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Leucomycin A1, registriert unter der CAS-Nummer 16846-34-7, ist ein Makrolid-Antibiotikum, das zu einer größeren Gruppe von Leucomycinen gehört, die von Streptomyces-Bakterien natürlich produziert werden. Diese Verbindung zeichnet sich durch einen großen Lactonring und mehrere Zuckereinheiten aus, die für ihre Wirkungsweise und biologischen Wechselwirkungen entscheidend sind. Leucomycin A1 wirkt durch Bindung an das bakterielle Ribosom, wobei es speziell auf die 50S-Untereinheit abzielt. Durch diese Bindung wird der Translokationsschritt der Proteinsynthese gestört, der für das Wachstum und die Replikation von Bakterienzellen entscheidend ist. In der Forschung wird Leucomycin A1 zur Untersuchung der bakteriellen Proteinsynthese eingesetzt, wobei der Schwerpunkt auf den Mechanismen liegt, durch die die ribosomalen Interaktionen gestört werden können. Es dient als wertvolles Instrument zur Erforschung der strukturellen und funktionellen Dynamik der ribosomalen Komponenten und ihrer Rolle bei der Proteinsynthese. Durch diese Studien können Forscher tiefere Einblicke in den Prozess der Translationshemmung und die strukturellen Voraussetzungen für die Wirksamkeit von Antibiotika gegen bestimmte bakterielle Ziele gewinnen. Darüber hinaus wird Leucomycin A1 in Studien verwendet, die darauf abzielen, bakterielle Resistenzmechanismen zu verstehen, so dass Wissenschaftler untersuchen können, wie sich Bakterien entwickeln, um die hemmenden Wirkungen von Makrolid-Antibiotika zu überwinden. Diese Forschung ist von grundlegender Bedeutung für die Erweiterung des Wissens über die Biologie von Bakterien und kann zur Entwicklung neuer Strategien zur Eindämmung von Resistenzen beitragen.


Leucomycin A1 (CAS 16846-34-7) Literaturhinweise

  1. 4-O-Acetyl-Mycarose. Ein neuer O-Acetylzucker, der aus Leucomycin-Minor-Komponenten gewonnen wird.  |  WATANABE, T., et al. 1961. J Biochem. 50: 197-201. PMID: 14005205
  2. Säurekatalysierter Abbau einiger Spiramycinderivate, die in dem Antibiotikum Bitespiramycin enthalten sind.  |  Shi, X., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 36: 593-600. PMID: 15522535
  3. Untersuchungen über Leucomycin A1. I. Biologische Studien.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 23-9. PMID: 5952018
  4. Studien über Leucomycin A1. II. Studien zu Blut- und Gewebespiegeln und Toxizitäten.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 30-6. PMID: 5952019
  5. Studien über Leucomycin A1. 3. Experimentelle Behandlungen von Tieren, die mit verschiedenen pathogenen Bakterien infiziert sind.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 37-41. PMID: 5952020
  6. Studien über Leucomycin A1. IV. Kombinierte Wirkungen mit Sulfamitteln.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 42-8. PMID: 5952021
  7. Die Chemie der Leucomycine. I. Partielle Struktur von Leucomycin A3.  |  Omura, S., et al. 1967. Tetrahedron Lett. 7: 609-13. PMID: 6044206
  8. Klonierung des Makrolid-Antibiotika-Biosynthese-Gens acyA, das für 3-O-Acyltransferase kodiert, aus Streptomyces thermotolerans und seine Verwendung für die direkte fermentative Herstellung eines Hybrid-Makrolid-Antibiotikums.  |  Arisawa, A., et al. 1994. Appl Environ Microbiol. 60: 2657-60. PMID: 8074537
  9. Struktur von Leucomycin A1.  |  Hata and Toju, et al. 1967. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 15.3: 358-359.
  10. DIE CHEMIE DER LEUCOMYCINE. IV STRUKTUR VON LEUCOMYCIN A 1.  |  Omura, et al. 1968. The Journal of Antibiotics. 21.3: 199-203.

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Leucomycin A1, 1 mg

sc-391629
1 mg
$315.00