Date published: 2025-9-12

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Leucinostatin A (CAS 76600-38-9)

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Alternative Namen:
Tryanocidin; Paecilotoxin A
Anwendungen:
Leucinostatin A ist ein breit gefächerter bioaktiver Bestandteil, der von 75220Paecilomyces lilacinus95064 produziert wird.
CAS Nummer:
76600-38-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
1218.61
Summenformel:
C62H111N11O13
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Leucinostatin A ist der Hauptbestandteil eines atypischen Nonapeptid-Komplexes, der von Paecilomyces lilacinus erstmals 1973 berichtet wurde. Leucinostatine zeigen eine breite Bioaktivität gegen Gram-positive Bakterien, Pilze, Pflanzen und Tumorzelllinien. Leucinostatin A hemmt die Atmung durch Entkopplung der oxidative Phosphorylierung und wird durch Inhibitoren wie Venturicidin und Oligomycin potenziert. In jüngster Zeit hat das Interesse an Leucinostatin sich auf das Verständnis seiner Aktivität als Regulator des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors I, als Ionophor, als Hemmer der Zelloberflächenexpression viraler Glykoproteine und seiner antitrypanosomalen Aktivität konzentriert.


Leucinostatin A (CAS 76600-38-9) Literaturhinweise

  1. Mikrobiologische und densitometrische TLC-Analysen für Peptide in Liposomen.  |  Ricci, M., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 903-12. PMID: 11377073
  2. Mit Leucinostatin-A beladene Nanokügelchen: Charakterisierung und In-vivo-Toxizitäts- und Wirksamkeitsbewertung.  |  Ricci, M., et al. 2004. Int J Pharm. 275: 61-72. PMID: 15081138
  3. Leucinostatin A hemmt das Wachstum von Prostatakrebs durch Verringerung der Expression des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors I in Stromazellen der Prostata.  |  Kawada, M., et al. 2010. Int J Cancer. 126: 810-8. PMID: 19795463
  4. Die Kristall- und Molekularstruktur des alpha-helicalen Nonapeptid-Antibiotikums Leucinostatin A.  |  Cerrini, S., et al. 1989. Biopolymers. 28: 409-20. PMID: 2720117
  5. Katalytische asymmetrische Totalsynthese und stereochemische Revision von Leucinostatin A: Ein Modulator der Tumor-Stroma-Interaktion.  |  Abe, H., et al. 2017. Chemistry. 23: 11792-11796. PMID: 28703358
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  8. Katalytische asymmetrische Totalsynthese von Leucinostatin A.  |  Watanabe, T., et al. 2021. Chem Rec. 21: 175-187. PMID: 33107684
  9. Antiprotozoische Struktur-Wirkungs-Beziehungen von synthetischen Leucinostatin-Derivaten und Aufklärung ihrer Wirkungsweise.  |  Brand, M., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 15613-15621. PMID: 33730410
  10. Struktur-Aktivitäts-Studien über chemisch modifizierte Homologe des antibiotischen Phytotoxikums Leucinostatin A.  |  Vertuani, G., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 254-60. PMID: 7730161
  11. Das Nonapeptid Leucinostatin A wirkt als schwacher Ionophor und als Immunsuppressivum auf T-Lymphozyten.  |  Csermely, P., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1221: 125-32. PMID: 8148389
  12. Neuartige Blockade der Zelloberflächenexpression von Virusglykoproteinen durch Leucinostatin A.  |  Muroi, M., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 1119-26. PMID: 8982341
  13. Die Glucosylierung des Peptids Leucinostatin A, das von einem endophytischen Pilz der Europäischen Eibe produziert wird, kann den Wirt vor der Toxizität von Leucinostatin schützen.  |  Strobel, GA. and Hess, WM. 1997. Chem Biol. 4: 529-36. PMID: 9263641

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Leucinostatin A, 0.5 mg

sc-391623
0.5 mg
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