LEMD2 Antikörper (H-12): sc-518237

Der LEMD2-Antikörper (H-12) ist ein monoklonaler IgG3-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der spezifisch für ein Epitop-Mapping zwischen den Aminosäuren 77-98 von LEMD2 menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) ist. Der monoklonale LEMD2-Antikörper (H-12) ist als nicht konjugierte Anti-LEMD2-Antikörperform erhältlich. LEMD2, auch bekannt als LEM-Domäne mit 2 oder NET25, ist ein Multipass-Membranprotein mit 503 Aminosäuren, das sich in der inneren Kernmembran befindet, wo LEMD2 eine entscheidende Rolle bei der Organisation der Kernstruktur spielt. LEMD2 wird überall exprimiert und enthält eine LEM-Domäne, die für die Aufrechterhaltung der Integrität der Kernhülle und die Erleichterung der Interaktion mit Chromatin und anderen Kernkomponenten unerlässlich ist. Das Gen, das LEMD2 kodiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 6p21.31 und dem Mauschromosom 17 A3.3 kartiert, einer Region, die mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht wird, darunter früh einsetzender Darmkrebs und andere genetische Störungen. Die Bedeutung von LEMD2 für die Kernarchitektur unterstreicht die potenzielle Rolle von LEMD2 bei zellulären Prozessen wie der Genexpressionsregulation und der Reaktion auf DNA-Schäden, wodurch der Anti-LEMD2-Antikörper (H-12) zu einem wertvollen Instrument für die Erforschung molekularer Funktionen in der Kernarchitektur und der Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit wird.

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LEMD2 Antikörper (H-12) Literaturhinweise:

1. Parkin, ein Gen, das bei autosomal rezessivem juvenilem Parkinsonismus eine Rolle spielt, ist ein Kandidat für ein Tumorsuppressor-Gen auf Chromosom 6q25-q27.  |  Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
2. LEM2 ist ein neuartiges, mit MAN1 verwandtes inneres Kernmembranprotein, das mit Laminen vom A-Typ assoziiert ist.  |  Brachner, A., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5797-810. PMID: 16339967
3. Wiederkehrende Deletionen auf 6q in nicht-HNPCC- und nicht-FAP-assoziierten Darmkarzinomen mit frühem Erkrankungsalter. Beweise für einen neuen Krebsanfälligkeitslocus bei 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
4. Kartierung des Kopplungsungleichgewichts des Anfälligkeitsorts für bipolare Störung vom Typ I auf Chromosom 6q21-22.31.  |  Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
5. Überlappende Funktionen der Kernhüllenproteine NET25 (Lem2) und Emerin bei der Regulierung der durch extrazelluläre Signale regulierten Kinase-Signalgebung in der Myoblastendifferenzierung.  |  Huber, MD., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 5718-28. PMID: 19720741
6. Assoziationen zwischen verhaltensbezogenen Anfälligkeitsfaktoren bei Porphyria cutanea tarda.  |  Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
7. Hutteritischer Katarakt ist auf Chromosom 6p21.32-p21.31 abgebildet, geht mit einer homozygoten Mutation in LEMD2 einher und ist mit plötzlichem Herztod verbunden.  |  Boone, PM., et al. 2016. Mol Genet Genomic Med. 4: 77-94. PMID: 26788539
8. Die Lokalisierung von LEMD2 in der Kernhülle ist entwicklungsdynamisch und von Lamin A/C abhängig, reicht jedoch nicht für die Bindung von Heterochromatin aus.  |  Thanisch, K., et al. 2017. Differentiation. 94: 58-70. PMID: 28056360
9. Die Entdeckung einer LEMD2-assoziierten Kernumhüllungskrankheit mit frühem progeroidem Erscheinungsbild deutet auf fortgeschrittene Anwendungen für die KI-gesteuerte Gesichtsphänotypisierung hin.  |  Marbach, F., et al. 2019. Am J Hum Genet. 104: 749-757. PMID: 30905398
10. SATB2-LEMD2-Interaktion verbindet die Plastizität der Kernform mit der Regulierung kognitionsbezogener Gene.  |  Feurle, P., et al. 2021. EMBO J. 40: e103701. PMID: 33319920
11. Mechanistische Einblicke in die LEMD2 p.L13R-Mutation und ihre Rolle bei der Kardiomyopathie.  |  Chen, R., et al. 2023. Circ Res. 132: e43-e58. PMID: 36656972
12. Ein Stickler-Syndrom-Gen ist mit Chromosom 6 in der Nähe des COL11A2-Gens verbunden.  |  Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-LEMD2 Antikörper (H-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

LEMD2 Antikörper (H-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: LEMD2

Klon: H-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 77-98

Ziel-Epitop: LEMD2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: LEMD2

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für LEMD2 Antikörper (H-12): N/A