LEKTI Antikörper (F-2): sc-166604. Western Blot Analyse der LEKTI Expression in HeLa (A), SK-N-SH (B), CCD-1064Sk (C), Hs 732.Sk/Mu (D), SCC-4 (E), C32 (F), BJ (G) und U-698-M (H) Ganzzell-Lysaten.
LEKTI Antikörper (F-2): sc-166604
- LEKTI Antikörper (F-2) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 261-560 gerichtet, die in einer internen Region von LEKTI mit Ursprung human kartiert werden
- Empfohlen für die Detektion von LEKTI precursor and mature form and HF7665 active peptide aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für LEKTI Antikörper (F-2) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit LEKTI Antikörper (F-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Lympho-epithelialer Kazal-Typ Inhibitor (LEKTI) ist ein Serin-Protease-Inhibitor, der Mukösepithelien vor mikrobiellen Angriffen und Entzündungen schützt. LEKTI ist ein Marker der Epitheldifferenzierung und wird stark in den granulären und obersten spinösen Schichten der Epidermis und differenzierten Schichten stratifizierter Epithelien exprimiert. Defekte in SPINK5, dem Gen, das LEKTI codiert, sind die Ursache des Netherton-Syndroms, einer schweren autosomal rezessiven Störung, die durch atopische Dermatitis, Heuschnupfen und andere Bedingungen gekennzeichnet ist.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LEKTI Antikörper (F-2) Literaturhinweise:
- LEKTI, ein neuartiger menschlicher Serinproteinase-Inhibitor mit 15 Domänen. | Mägert, HJ., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 21499-502. PMID: 10419450
- LEKTI: ein Multidomänen-Serinproteinase-Inhibitor mit pathophysiologischer Bedeutung. | Mägert, HJ., et al. 2002. Int J Biochem Cell Biol. 34: 573-6. PMID: 11943586
- Proteolytische Verarbeitung von LEKTI in menschlichen primären Keratinozyten, Gewebeverteilung und fehlerhafte Expression beim Netherton-Syndrom. | Bitoun, E., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 2417-30. PMID: 12915442
- LEKTI ist in lamellaren Granula lokalisiert, getrennt von KLK5 und KLK7, und wird in die extrazellulären Räume des oberflächlichen Stratum granulosum sezerniert. | Ishida-Yamamoto, A., et al. 2005. J Invest Dermatol. 124: 360-6. PMID: 15675955
- Netherton-Syndrom bei zwei japanischen Geschwistern mit einer neuen Mutation im SPINK5-Gen: immunhistochemische Untersuchungen von LEKTI und anderen epidermalen Molekülen. | Shimomura, Y., et al. 2005. Br J Dermatol. 153: 1026-30. PMID: 16225619
- Kristallstruktur des humanen epidermalen Kallikreins 7 (hK7), das direkt in seinem nativen Zustand in E. coli synthetisiert wird: Einblicke in die atomare Grundlage seiner Hemmung durch die LEKTI-Domäne 6 (LD6). | Fernández, IS., et al. 2008. J Mol Biol. 377: 1488-97. PMID: 18329042
- LEKTI-1 in guten wie in schlechten Zeiten. | Roelandt, T., et al. 2009. Int J Cosmet Sci. 31: 247-54. PMID: 19467033
- Der humane Involucrin-Promotor vermittelt eine repressionstolerante und kompartmentspezifische LEKTI-Expression. | Di, WL., et al. 2012. Hum Gene Ther. 23: 83-90. PMID: 21895535
- Netherton-Syndrom und sein facettenreiches defektes Protein LEKTI. | D'Alessio, M., et al. 2013. G Ital Dermatol Venereol. 148: 37-51. PMID: 23407075
- Die LEKTI-Domänen D6, D7 und D8+9 dienen als Substrate für Transglutaminase 1: Implikationen für eine gezielte Therapie des Netherton-Syndroms. | Wiegmann, H., et al. 2019. Br J Dermatol. 181: 999-1008. PMID: 30801672
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LEKTI Antikörper (F-2) | sc-166604 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LEKTI (F-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540130 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
LEKTI (F-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541921 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |