LCRG1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-410137

Descripción general

GGNBP2 (también conocido como LCRG1) codifica una proteína nuclear implicada en la regulación transcripcional y en el mantenimiento de los programas celulares de control del crecimiento. Las funciones descritas vinculan a LCRG1 con la modulación de la progresión del ciclo celular, procesos asociados a la cromatina y la regulación dependiente del contexto de vías de proliferación y diferenciación. Se han observado alteraciones en la expresión de GGNBP2/LCRG1 en múltiples tipos de cáncer, lo que respalda su utilidad como diana de investigación para estudiar la señalización oncogénica, la estabilidad del genoma y las redes transcripcionales asociadas al tumor. En modelos de células humanas, la perturbación de GGNBP2 puede ayudar a desentrañar efectos a nivel de vías sobre la proliferación, la apoptosis y los programas de expresión génica específicos de linaje.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO LCRG1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen GGNBP2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del GGNBP2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de GGNBP2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína LCRG1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en GGNBP2 para la investigación de la señalización de LCRG1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de GGNBP2 críticos para la función de LCRG1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de GGNBP2 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido LCRG1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido LCRG1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus GGNBP2. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR LCRG1 (h) y el plásmido HDR LCRG1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología GGNBP2 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana GGNBP2 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.