Molekülstruktur von Lck Inhibitor III, CAS-Nummer: 1188890-30-3
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3)
Alternative Namen:
2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(5-methoxy-2-methylphenyl)-6-(2-morpholinoethoxy)pyrimidin-4-amine, hydrate
Anwendungen:
Lck Inhibitor III ist ein zelldurchlässiges, tri-substituiertes Amin
CAS Nummer:
1188890-30-3
Molekulargewicht:
478.55
Summenformel:
C25H28N6O3•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Lck-Inhibitor III ist ein zellpermeables, auf die ATP-Bindungsstelle abzielendes, trisubstituiertes Pyrimidin, das als Lck-Inhibitor (lymphozytenspezifische Kinase) wirkt (IC50 = 867 nM; [ATP] = 10 μM). Es wurde berichtet, dass es die Freisetzung von IL-2 in der T-Zelllinie Jurkat E6-1 (IC50 = 1,27 μM) blockiert, die durch CD3-Vernetzung und PMA stimuliert wird. Obwohl weniger wirksam als der Lck-Inhibitor II, weist er eine wesentlich bessere Wasserlöslichkeit auf (27 µg/ml in 50 mM PBS, pH 7,4, Ionenstärke 0,15 M).
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3) Literaturhinweise
- Die Entwicklung von 2-Benzimidazol-substituierten Pyrimidin-Inhibitoren der lymphozytenspezifischen Kinase (Lck). | Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
- Tyr728 in der Kinasedomäne des murinen Kinase-Suppressors von RAS 1 reguliert die Bindung und Aktivierung der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase. | Sibilski, C., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35237-52. PMID: 24158441
- Die Überexpression von RhoH ermöglicht es, den Prä-TCR-Checkpoint zu umgehen. | Tamehiro, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131047. PMID: 26114424
Inhibitor von:
Enzyme, und Lck.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Lck Inhibitor III, 5 mg | sc-311372 | 5 mg | $660.00 |