Lck BP-1 Antikörper (9): sc-135972
- Lck BP-1 Antikörper 9 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 17-190 von LckBP1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Lck BP-1 aus der Spezies human per WB, IP und IF; nicht empfohlen für IP
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Lck BP-1 (9) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Es wurden insgesamt acht membranassoziierte Tyrosin-Protein-Kinasen innerhalb der Src-Genfamilie identifiziert. Dazu gehören c-Src, c-Yes, Fyn, Lck, Hck, Lyn, Blk und c-Fgr. Das Haupttranslationsprodukt des menschlichen Lck-Gens ist eine lymphozytenspezifische Tyrosin-Kinasen, die als pp56Lck bezeichnet wird. Dies ist ein membranassoziiertes Molekül, das wahrscheinlich über eine kovalent an das Amino-Terminus gebundene Myristat verbunden ist. Es wurde gezeigt, dass das Lck-Gen Rearrangements und Überexpressionen in einigen murinen Lymphomen aufweist. In menschlichen Studien wurde nachgewiesen, dass das Lck-Gen an einer Stelle im Genom lokalisiert ist, die in Lymphomen und Neuroblastomen häufig chromosomale Abnormalitäten aufweist. Ein neuartiges Lck-Signalintermediat, das als Lck BP-1 bezeichnet wird, bindet direkt an die Lck SH3-Domäne über zwei prolinreiche Regionen. Lck BP-1 enthält auch vier tandem 37 Aminosäure-Repeats, die ein putatives Helix-Loop-Helix-DNA-Bindungsmotiv bilden. Immunopräzipitationsstudien haben gezeigt, dass Lck BP-1 aus T-Zell-Lysaten mit Lck ko-immunpräzipitiert wird. Lck BP-1 wird in T-Zellen nach TCR-Aktivierung tyrosinphosphoryliert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Lck BP-1 Antikörper (9) Literaturhinweise:
- Das SH2D2A-Gen, das für das T-Zell-spezifische Adapterprotein (TSAd) kodiert, ist zentromerisch zum CD1-Gencluster auf dem menschlichen Chromosom 1 lokalisiert. | Dai, KZ., et al. 2000. Immunogenetics. 51: 179-85. PMID: 10752626
- Das T-Zell-Regulator-Gen SH2D2A trägt zur genetischen Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei. | Dai, KZ., et al. 2001. Genes Immun. 2: 263-8. PMID: 11528519
- Die transkriptionelle Aktivierung des SH2D2A-Gens ist abhängig von einem auf zyklisches Adenosin-5'-Monophosphat reagierenden Element im proximalen SH2D2A-Promotor. | Dai, KZ., et al. 2004. J Immunol. 172: 6144-51. PMID: 15128801
- Genetische Assoziation zwischen juveniler rheumatoider Arthritis und Polymorphismus im SH2D2A-Gen. | Smerdel, A., et al. 2004. Genes Immun. 5: 310-2. PMID: 15129233
- cDNA-Klonierung eines Rattenorthologs von SH2D2A, das für ein T-Zell-spezifisches Adaptorprotein (TSAd) kodiert: Expression in T- und NK-Zellen. | Nejad, S., et al. 2004. Immunogenetics. 56: 338-42. PMID: 15300336
- Die Struktur-Funktions-Analyse von SH2D2A-Isoformen, die in T-Zellen exprimiert werden, zeigt eine entscheidende Rolle für die prolinreiche Region, die von SH2D2A-Exon 7 kodiert wird. | Granum, S., et al. 2006. BMC Immunol. 7: 15. PMID: 16839418
- Die Expression von SH2D2A in T-Zellen wird sowohl auf transkriptioneller als auch auf translationaler Ebene reguliert. | Kolltveit, KM., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 2380-90. PMID: 18160104
- Das SH2D2A-Gen und die Anfälligkeit für Multiple Sklerose. | Lorentzen, AR., et al. 2008. J Neuroimmunol. 197: 152-8. PMID: 18554728
- RHEX, ein neuartiger Regulator der Expansion menschlicher erythroider Vorläuferzellen und der Erythroblastenentwicklung. | Verma, R., et al. 2014. J Exp Med. 211: 1715-22. PMID: 25092874
- Somatische Mutationen in tumorinfiltrierenden Lymphozyten beeinflussen die Antitumorimmunität. | Mukohara, F., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2320189121. PMID: 39167601
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Lck BP-1 Antikörper (9) | sc-135972 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |