Date published: 2025-9-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Lawesson reagent (CAS 19172-47-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
Lawesson reagent ist ein Thiierungsreagenz
CAS Nummer:
19172-47-5
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
404.47
Summenformel:
C14H14O2P2S4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Das Lawesson-Reagenz ist eine chemische Verbindung, die als Reagenz in der organischen Synthese verwendet wird. Das Reagenz reagiert mit der Carbonylgruppe des Substrats und bildet ein Zwischenprodukt, das eine Umlagerung durchläuft, um das gewünschte thiofunktionalisierte Produkt zu erhalten. Dieser Prozess beinhaltet die Bildung einer neuen Kohlenstoff-Schwefel-Bindung, die ein wichtiger Schritt bei der Funktionalisierung organischer Moleküle ist. Der Wirkungsmechanismus des Lawesson-Reagens umfasst die Aktivierung der Carbonylgruppe durch einen nukleophilen Angriff, gefolgt von der Einfügung des Schwefels und der anschließenden Umlagerung.


Lawesson reagent (CAS 19172-47-5) Literaturhinweise

  1. Synthese neuer Acetal-Thia-Käfig-Verbindungen.  |  Wu, CY., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4610-8. PMID: 11421781
  2. Synthesen, Röntgenkristallstrukturen und spektroskopische Eigenschaften von neuen Nickeldithiolenen und verwandten Verbindungen.  |  Bigoli, F., et al. 1997. Inorg Chem. 36: 1218-1226. PMID: 11669689
  3. [Anwendung von hochauflösenden Massenspektren bei der Analyse von alpha-Thiocarbonylthioformamiden].  |  Zou, JP., et al. 2002. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 22: 883-5. PMID: 12914153
  4. Biphenalenyliden: das vergessene bistrizyklische aromatische Een. Eine theoretische Studie.  |  Pogodin, S. and Agranat, I. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12829-35. PMID: 14558831
  5. Synthese von isolierbarem Thiiran-2-thion (alpha-Dithiolacton) aus Thioketen-S-oxid.  |  Okuma, K., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 9508-9. PMID: 15291532
  6. Synthese und Reaktion von Alpha-Dithiolacton.  |  Shigetomi, T., et al. 2006. Chemistry. 12: 7742-8. PMID: 16819724
  7. Beispiellose Bildung neuartiger Phosphonodithioat-Liganden aus Diferrocenyldithiadiphosphetandisulfid.  |  Barranco, EM., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 6913-8. PMID: 18598024
  8. Bildung und Reaktivität von Phosphor-Selenium-Ringen.  |  Hua, G. and Woollins, JD. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 1368-77. PMID: 19053094
  9. Thionierungen mit einem P4S10-Pyridin-Komplex in Lösungsmitteln wie Acetonitril und Dimethylsulfon.  |  Bergman, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 1546-53. PMID: 21341727
  10. [Untersuchung der intramolekularen Zyklisierung des thiophen-substituierten Cyclohexan-Skeletts der gamma-Oxocarbonsäure und Synthese einiger N-Heteroaryl-Isoindol-Derivate].  |  Csende, F. 2011. Acta Pharm Hung. 81: 59-62. PMID: 21800711
  11. Effizienter Zugang zu neuen Androsteno-17-(1',3',4')-Oxadiazolen und 17β-(1',3',4')-Thiadiazolen über N-substituierte Hydrazon- und N,N'-disubstituierte Hydrazin-Zwischenprodukte und ihre pharmakologische Bewertung in vitro.  |  Kovács, D., et al. 2015. Eur J Med Chem. 98: 13-29. PMID: 25993309
  12. Bewertung von Thioamiden, Thiolactamen und Thioharnstoffen als Schwefelwasserstoff (H2S)-Donatoren zur Senkung des Blutdrucks.  |  Zaorska, E., et al. 2019. Bioorg Chem. 88: 102941. PMID: 31039470
  13. Asymmetrische organokatalytische [4 + 1]-Annulationen unter Einbeziehung eines Polaritätsumkehrprozesses: Ein tandemkatalytischer Ansatz zu hochfunktionalisierten Spiropyrazolon-Derivaten.  |  Tan, CY., et al. 2020. J Org Chem. 85: 594-602. PMID: 31790224

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Lawesson reagent, 10 g

sc-252948
10 g
$31.00

Lawesson reagent, 25 g

sc-252948A
25 g
$48.00

Lawesson reagent, 100 g

sc-252948B
100 g
$102.00

Lawesson reagent, 250 g

sc-252948C
250 g
$230.00

Lawesson reagent, 500 g

sc-252948D
500 g
$358.00

Lawesson reagent, 1 kg

sc-252948E
1 kg
$714.00