Date published: 2025-9-7

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Lavendustin A (CAS 125697-92-9)

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Alternative Namen:
5-Amino-[(N-2,5-dihydroxybenzyl)-N′-2-hydroxybenzyl]salicylic acid;RG14355
Anwendungen:
Lavendustin A ist ein selektiver und starker Hemmstoff der Rezeptortyrosinkinase
CAS Nummer:
125697-92-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
381.38
Summenformel:
C21H19NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Lavendustin A (CAS 125697-92-9) Literaturhinweise

  1. Hemmung der durch Dehnung der Vorhofwand induzierten kardialen Hormonsekretion durch Lavendustin A, einen potenten Tyrosinkinase-Inhibitor.  |  Taskinen, P., et al. 1999. Endocrinology. 140: 4198-207. PMID: 10465292
  2. Protein-Tyrosinkinase-Aktivität von Lavendustin A und dem Phytoöstrogen Genistein auf die Progesteronsynthese in kultivierten Ovarialzellen der Ratte.  |  Whitehead, SA. and Lacey, M. 2000. Fertil Steril. 73: 613-9. PMID: 10689022
  3. Akute und chronische Auswirkungen von Genistein, Tyrphostin und Lavendustin A auf die Steroidsynthese in luteinisierten menschlichen Granulosazellen.  |  Whitehead, SA., et al. 2002. Hum Reprod. 17: 589-94. PMID: 11870108
  4. Synthese und Untersuchung von konformationsbeschränkten Analoga von Lavendustin A als zytotoxische Inhibitoren der Tubulinpolymerisation.  |  Mu, F., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4774-85. PMID: 12361405
  5. Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien über eine neue Klasse von antiproliferativen Wirkstoffen, die von Lavendustin A abgeleitet sind. Teil I: Ring-A-Modifikationen.  |  Nussbaumer, P. and Winiski, AP. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7552-60. PMID: 18678497
  6. Hemmung der Tyrosinkinase und der Internalisierung des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors durch Lavendustin-A-Methylester in kultivierten A431-Zellen.  |  Onoda, T., et al. 1990. Drugs Exp Clin Res. 16: 249-53. PMID: 2086161
  7. Isolierung eines neuen Tyrosinkinase-Inhibitors, Lavendustin A, aus Streptomyces griseolavendus.  |  Onoda, T., et al. 1989. J Nat Prod. 52: 1252-7. PMID: 2614420
  8. Unterdrückung der VEGF-induzierten Angiogenese durch den Proteintyrosinkinase-Inhibitor Lavendustin A.  |  Hu, DE. and Fan, TP. 1995. Br J Pharmacol. 114: 262-8. PMID: 7533611
  9. Neue antiproliferative Wirkstoffe aus Lavendustin A.  |  Nussbaumer, P., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4079-84. PMID: 7990108
  10. Nicht-aminbasierte Analoga von Lavendustin A als Protein-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren.  |  Smyth, MS., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3010-4. PMID: 8105084
  11. Die Tyrosinkinaseinhibitoren Herbimycin A und Lavendustin A blockieren die Bildung der Langzeitpotenzierung im Gyrus dentatus in vivo.  |  Abe, K. and Saito, H. 1993. Brain Res. 621: 167-70. PMID: 8221070
  12. SDZ 281-977: eine modifizierte Teilstruktur von Lavendustin A, die in vitro und in vivo eine starke und selektive antiproliferative Wirkung entfaltet.  |  Cammisuli, S., et al. 1996. Int J Cancer. 65: 351-9. PMID: 8575857
  13. Der Chlorid-Efflux während der durch Progesteron ausgelösten Akrosom-Reaktion menschlicher Spermien wird durch Lavendustin A, einen Tyrosinkinase-Inhibitor, gehemmt.  |  Meizel, S. and Turner, KO. 1996. J Androl. 17: 327-30. PMID: 8889693

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Lavendustin A, 1 mg

sc-200539
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Lavendustin A, 5 mg

sc-200539A
5 mg
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